L'électrophorèse sur gel est la dernière des nombreuses étapes de la détermination d'une empreinte génétique, de la détermination de la paternité ou de la recherche d'un marqueur génétique de la maladie. Le processus prend des échantillons d'ADN qui sont coupés en plus petits morceaux et exécute un courant électrique à travers le gel pour déplacer les morceaux d'ADN. Lorsque ce processus est terminé et que le gel est coloré, différentes lignes d'ADN apparaissent et la taille de ces échantillons d'ADN détermine l'empreinte de l'ADN.

Lire le gel

Placer le gel coloré sur un gel Transilluminateur UV s'il a été coloré avec du bromure d'éthidium. Placez le gel coloré sur une boîte de lumière blanche s'il a été coloré au bleu de méthylène.

Allumez l'illuminateur et identifiez la longueur des échantillons d'ADN dans la ligne de l'échelle.

Comparez les échantillons dans la première voie à l'échantillon d'ADN le plus proche dans l'échelle du marqueur. Extrapolez cette information pour obtenir une longueur approximative des échantillons d'ADN dans cette voie.

Répétez l'étape 3 pour chaque voie différente qui contient un échantillon d'ADN.

Comparez les longueurs des échantillons dans chaque voie.

Astuce

Parfois, votre échantillon d'ADN ne s'alignera pas parfaitement avec un échantillon de l'échelle des marqueurs, vous devrez donc faire des suppositions éclairées dans ces cas-là. Lorsque l'on compare deux gels différents, il est important d'utiliser la même échelle de marqueurs d'ADN ou au moins de les faire fonctionner à la même tension pendant la même durée.

Avertissement

Le bromure d'éthidium est exceptionnellement carcinogène, des précautions doivent être prises lors de la manipulation et lors de l'élimination appropriée.