Ce que vous voyez n'est pas toujours ce que vous obtenez, du moins dans l'hérédité. Les informations génétiques des jumeaux identiques, qui proviennent du même œuf fécondé, sont aussi semblables que possible. Cependant, même ces frères et soeurs peuvent montrer des différences en raison des variations dans les gènes et les effets environnementaux. Un individu reçoit du matériel génétique, ou allèles, des deux parents, et la façon dont ces allèles se combinent peut être compliquée. Votre apparence ne raconte pas toute l'histoire derrière vos instructions génétiques.
The Nuts and Bolts
Les bases de l'hérédité commencent par l'ADN. Les gènes sont fabriqués à partir de ce produit chimique et portent des instructions pour la production de protéines dans la cellule. Les organismes utilisent ces directions pour la croissance, le développement et les fonctions de la vie quotidienne, telles que la digestion et le rythme cardiaque. Les gènes sont disposés sur des chromosomes, dont la plupart sont situés dans les noyaux des cellules d'un organisme. Les organismes qui se reproduisent par reproduction sexuée ont deux ensembles de chromosomes correspondants, un de chaque parent. Le nombre de chromosomes varie selon les espèces. Alors que les mouches des fruits ont 4 paires de chromosomes, les humains en ont 23. Les pommes de terre et les chimpanzés ont chacun 24 paires.
Allèle Essentials
Les gènes portent des informations sur les caractéristiques physiques, comportementales et organisme. Les gènes pour le même trait peuvent venir en deux ou plusieurs versions appelées «allèles». Par exemple, la couleur des cheveux bruns a plusieurs allèles possibles, allant de très léger à très foncé. Les parents transmettent un allèle pour chaque gène à leur progéniture. Si la mère et le père donnent le même allèle, la progéniture est "homozygote" pour ce trait La progéniture est "hétérozygote" pour un trait si elle a reçu un allèle différent de chaque parent. toujours exprimé, en cachant l'autre allèle récessif La combinaison des allèles est le génotype d'un organisme.
Dominant et récessif
Les allèles sont souvent représentés par des lettres, tandis que les lettres majuscules sont utilisées pour les allèles dominants. Par exemple, la fibrose kystique (FK) est une maladie pulmonaire chronique portée par un allèle récessif, un «C» est utilisé pour représenter l'allèle sans la maladie, tandis que «c» indique un allèle. qui porte CF. Un individu homozygote pour CF a la combinaison allèle cc, tandis que quelqu'un homozygote pour ne pas avoir la maladie a les allèles CC Un individu hétérozygote pour CF - c'est-à-dire, possédant la combinaison allélélique Cc - n'aurait pas la maladie Parce que l'allèle pour le développement de la mucoviscidose est récessif. Il ou elle pourrait avoir une progéniture avec CF, cependant, si l'autre parent de leur progéniture est également hétérozygote pour CF.
Codominance et dominance incomplète
Mais l'hérédité n'est pas toujours si simple. Dans la «codominance», les deux allèles apparaissent dans l'expression du trait. Un exemple est le rouan (un mélange de poils blancs et rouges) vu sur certains chevaux et bovins - le résultat de la reproduction d'un animal rouge homozygote avec un blanc homozygote. Avec "dominance incomplète", la caractéristique apparaît comme un mélange des deux allèles. Par exemple, si les fleurs rouges de quatre heures se reproduisent avec des fleurs blanches, elles produiront une progéniture rose. En outre, de nombreux gènes sont influencés par de multiples gènes, tels que la couleur des yeux et des cheveux chez les humains.
Qu'est-ce qui se passe
L'expression physique du génotype d'un individu est appelée son phénotype. Pour le gène de la fibrose kystique, les deux phénotypes possibles sont atteints ou non de la maladie. Avec des traits qui sont influencés par plusieurs gènes, tels que la couleur des cheveux, le phénotype peut tomber dans une large gamme, allant du blond platine au noir espresso. Le phénotype est également influencé par l'environnement d'un organisme. Le climat, l'alimentation, les accidents, la culture et le style de vie peuvent affecter la façon dont le phénotype est exprimé. Les plantes avec des génotypes identiques pour la hauteur peuvent se développer différemment en raison des différences environnementales dans la lumière du soleil, l'eau et les minéraux. Par conséquent, le phénotype de certains individus peut être grand, tandis que d'autres sont significativement plus courts. Les facteurs environnementaux peuvent même avoir un impact sur les individus d'une génération à l'autre. Par exemple, des souris de laboratoire nourries avec des produits chimiques spécifiques sont devenues obèses et ont transmis ce trait à leur progéniture, qui était en surpoids même sans les additifs. L'étude de l'influence des changements environnementaux sur la génétique, l'épigénétique, est un domaine de recherche prometteur, en particulier pour les questions de santé.
