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  • Nanomachine à ADN déclenchée par un double miARN pour la détection et le traitement des sous-types de cancer du sein
    La nanomachine ADN-Au déclenchée par double Mirna est basée sur des réactions de déplacement de brin médiées par le pied pour une libération contrôlée de dox. Crédit :Li S. M., Bi X., Yang F. et al.

    Le cancer du sein est la tumeur maligne la plus courante chez les femmes et constitue une menace sérieuse pour leur santé. En raison de la forte hétérogénéité inter- et intra-tumorale du cancer du sein, le traitement clinique et le pronostic peuvent varier considérablement selon les patientes.



    Actuellement, la chimiothérapie est le principal traitement systémique du cancer du sein triple négatif (CSTN), un type courant de cancer du sein qui ne possède aucun des récepteurs couramment rencontrés dans le cancer du sein. Cependant, le traitement avec un schéma de chimiothérapie uniforme à haute dose sans sous-typage moléculaire donne souvent une efficacité sous-optimale, ajoutant encore plus de fardeau et d'inconfort aux patients.

    Dans une étude publiée dans Biomedical Analysis , un groupe de chercheurs chinois présente une nouvelle approche de discrimination et de traitement :une nanomachine programmée par ADN déclenchée par un double miARN, capable d'imager les expressions endogènes de miARN. Cette approche rend possible la détection basée sur les sous-types, régulant ainsi la libération de médicaments pour la chimiothérapie.

    « Pour le diagnostic et le sous-typage du cancer du sein, l'examen histologique d'un échantillon de biopsie par ponction est la « référence », mais il est invasif et difficile à réaliser une surveillance dynamique de la progression tumorale et du pronostic pour guider le traitement », explique l'auteur correspondant de l'étude, Yun Xiang. , professeur d'analyse de luminescence et de détection moléculaire à la Southwest University.

    "Les techniques d'imagerie par fluorescence sont capables de visualiser et de surveiller des changements moléculaires minimes se produisant à un stade précoce des cancers avec une résolution et une sensibilité élevées. Cependant, l'imagerie d'un seul miARN ne convient pas à la discrimination des types de cellules cancéreuses."

    Notamment, alors que des études antérieures ont démontré que la double libération de médicament déclenchée par les miARN peut être appliquée au traitement du cancer via les réactions de déplacement de brin médiées par le pied (TSDR), des traitements sur mesure, tels que la chimiothérapie à haute dose dans le TNBC et la chimiothérapie à dose conventionnelle dans d'autres sous-types de seins, n'ont pas été réalisés.

    "Nous avons développé une nanomachine programmée par l'ADN pour une discrimination efficace et un traitement sur mesure de types spécifiques de cellules cancéreuses du sein", explique Shunmei Li, premier auteur de l'étude.

    "Il s'agit d'une stratégie thérapeutique adaptée aux différents états cellulaires. Cette nanomachine intelligente avec libération contrôlée de médicaments anticancéreux dans des sous-types spécifiques de cellules cancéreuses peut réduire les effets secondaires sur les cellules normales et faciliter la thérapie ciblée, ce qui est prometteur en tant que nanoplateforme théranostique. en médecine précise."

    Plus d'informations : Shunmei Li et al, Nanomachine déclenchée par double microARN et programmée par ADN pour la détection basée sur les sous-types et le traitement personnalisé des cellules cancéreuses du sein, Analyse biomédicale (2024). DOI :10.1016/j.bioana.2024.01.001

    Fourni par KeAi Communications Co.




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