Le ligand D-peptide du récepteur Y1 sert de nanoporteur traversant la barrière hémato-encéphalique et cible les gliomes. Crédit :NIMTE
Un groupe de recherche dirigé par le professeur Wu Aiguo de l'Institut de technologie et d'ingénierie des matériaux de Ningbo (NIMTE) de l'Académie chinoise des sciences (CAS), en coopération avec le groupe du professeur Dan Larhammar de l'Université d'Uppsala, a proposé un ligand D-peptide du récepteur du neuropeptide Y Y1 , qui peuvent servir de nanoporteurs pour faciliter la traversée de la barrière hémato-encéphalique (BBB) et ainsi cibler efficacement les gliomes. Les résultats ont été publiés dans Nano Today .
Le diagnostic du cancer et le traitement des tumeurs sont devenus un enjeu scientifique important d'intérêt commun dans des domaines multidisciplinaires tels que la biologie et la science des matériaux. La BHE limite l'entrée des médicaments dans le tissu cérébral, entravant le diagnostic et le traitement efficaces des tumeurs cérébrales, telles que les gliomes.
Sur la base d'une conception guidée par la structure en laboratoire, les chercheurs du NIMTE ont développé un ligand peptidique D du récepteur Y1, D [Asn 28 , Pro 30 , Trp 32 ]-NPY(25-36)( D APTE).
Les résultats de validation expérimentale et informatique indiquent que lors de l'interaction avec Y1 récepteur, D APT possède une affinité plus élevée que le peptide correspondant avec les acides aminés L standard ( L APT), puisque la quantité de liaisons hydrogène pour D APT est 2,5 fois plus élevé que L APTE.
De plus, une expérience de transcytose a été menée grâce à un modèle BHE in vitro, démontrant que D Les nanomicelles modifiées APT présentent une efficacité supérieure pour traverser la BHE par rapport à L APT et peut cibler spécifiquement les gliomes.
Selon des études in vivo, D Les nanomicelles APT présentent un grand potentiel pour améliorer l'efficacité thérapeutique photothermique et l'efficacité de l'imagerie tumorale photoacoustique lorsqu'elles sont chargées avec un photosensibilisateur proche infrarouge IRDye780.
Cette étude met en lumière l'exploration des mécanismes du neuropeptide Y traversant la BHE et facilite le diagnostic et le traitement précis des gliomes et autres maladies du système nerveux central. Le double traitement antiplaquettaire de longue durée augmente les saignements