Le non viral, La méthode de livraison de gènes bioinspirée développée par des chercheurs de l'Université RMIT s'est avérée efficace dans les tests de laboratoire et est plus sûre que les approches virales standard.

Largement considéré comme la prochaine frontière de la recherche sur le cancer, la thérapie génique consiste à introduire de nouveaux gènes dans les cellules d'un patient pour remplacer ceux manquants ou défectueux qui causent la maladie.

Comme les cellules ne sont pas conçues pour absorber naturellement des gènes ou tout matériel ADN étranger, le plus grand défi de la thérapie génique est d'introduire les gènes thérapeutiques dans les cellules.

La recherche s'est concentrée sur l'utilisation de systèmes d'administration virale pour pénétrer dans les cellules, Cependant, les risques associés à l'introduction d'un virus dans le corps ont ralenti la progression du laboratoire à la clinique et seules trois thérapies virales ont été approuvées par la FDA.

Bien qu'il soit plus sûr et relativement peu coûteux, les méthodes non virales ont été au centre de moins de 0,25% de la recherche en thérapie génique en raison de résultats variables.

Le chercheur principal, le Dr Ravi Shukla, a déclaré que combler l'écart dans les méthodes non virales appropriées serait une étape clé pour faire sortir les thérapies géniques du laboratoire et dans les cliniques.

« Une méthode non virale efficace serait plus sûre pour les patients et pourrait réduire considérablement le temps et les dépenses nécessaires à la mise sur le marché de nouveaux traitements, " il a dit.

"Nous avons maintenant testé avec succès une alternative non virale qui pourrait nous permettre d'éviter les risques impliqués dans les méthodes virales et aider à libérer le plein potentiel de la thérapie génique."

Shukla et son équipe ont développé la nouvelle méthode non virale utilisant des cadres organiques métalliques (MOF), nanomatériaux incroyablement polyvalents et super poreux qui peuvent être utilisés pour stocker, séparé, libérer ou protéger presque toutes les biomolécules.

La recherche est soutenue par l'Organisation de recherche scientifique et industrielle du Commonwealth (CSIRO) qui a développé une technologie pour fabriquer des quantités de MOF à l'échelle industrielle.

Principalement utilisé à des fins industrielles ou chimiques, les applications biologiques des MOF gagnent de plus en plus de terrain et ces dernières découvertes montrent qu'elles ont un excellent potentiel en thérapie génique non virale.

Les chercheurs ont utilisé un sous-type MOF connu pour ses propriétés biocompatibles et biodégradables pour transporter l'ADN dans une cellule.

La méthode d'administration basée sur le MOF s'est avérée efficace dans les cellules cancéreuses de la prostate et ouvre la porte au traitement du cancer du poumon et du sein ainsi que d'autres maladies génétiques.

doctorat chercheur Arpita Poddar, qui a travaillé avec Shukla sur la découverte, a déclaré que les résultats étaient la première étape vers l'ouverture d'une ligne de recherche qui a jusqu'à présent été négligée.

"Maintenant que nous avons une preuve de concept, nous pouvons étudier d'autres applications, y compris en transgénomique, implants et même améliorations des cultures, " elle a dit.

Le papier, "Encapsulation, Visualisation et expression de gènes avec le cadre d'imidazolate zéolithique biomimétiquement minéralisé-8 (ZIF-8), " est publié dans Petit .