Un nouveau médicament anti-thrombose à base de nanoparticules de magnétite développé à l'Université ITMO a été testé avec succès sur des animaux. Des études précliniques ont montré la grande efficacité du médicament et l'absence d'effets secondaires. Le temps de dissolution du caillot du nouveau médicament est 20 fois plus court que celui des médicaments traditionnels. La gamme des concentrations admissibles est très élevée, et la dose minimale de la substance active requise pour obtenir l'effet était 100 fois plus faible que d'habitude. Les résultats sont publiés dans Matériaux appliqués et interfaces .

Actuellement, les affections liées à la thrombose restent la principale cause de décès. Il existe deux modes de traitement conventionnels :la chirurgie, nécessitant un complexe, opération à haut risque, ou thrombolytiques. Bien que cette classe de médicaments soit apparue comme méthode de traitement il y a environ 40 ans, il n'est pas répandu en raison des effets secondaires qui surviennent lors d'une utilisation systémique. Pour éviter ces effets, l'action des thrombolytiques doit être localisée, ce qui signifie que le médicament doit être délivré directement au caillot. Pour ce faire, les scientifiques utilisent des nanoparticules magnétiques.

Des chercheurs de l'Université ITMO ont développé des thrombolytiques à base de nanoparticules de magnétite recouvertes d'héparine et d'urokinase. La magnétite est un oxyde de fer biocompatible avec des propriétés magnétiques prononcées. Par conséquent, le mouvement des particules de magnétite peut être contrôlé par un champ magnétique. L'urokinase est un thrombolytique de première génération avec des molécules simples, l'abordabilité et l'efficacité presque égales aux nouveaux médicaments. Dès que les nanoparticules à urokinase sont injectées dans le sang, ils peuvent être envoyés sur le site de formation du caillot à l'aide d'un champ magnétique. Une fois le caillot détruit, le champ magnétique est éteint, et les nanoparticules sont redistribuées au foie et à la rate et, enfin supprimé.

« Au départ, nous nous sommes concentrés sur des substances simples et peu coûteuses pour rendre le produit final abordable. Étant donné que l'urokinase et la magnétite sont également chargées, nous avons dû utiliser un éditeur de liens. Nous choisissons l'héparine, un anticoagulant qui vient souvent avec des thrombolytiques afin de fluidifier le sang. Typiquement, l'héparine inhibe l'urokinase, mais nous avons réussi à éviter cet effet. Les essais précliniques ont montré que nous avons également réussi à atteindre une efficacité élevée et à minimiser les effets secondaires, " commente Arthur Prilepskii, membre du Laboratoire SCAMT de l'Université ITMO.

Le nouveau médicament a passé avec succès des études précliniques incluant la toxicité, allergénicité, tests de mutagénicité et d'immunotoxicité. Aucun effet secondaire n'a été identifié lors des expérimentations animales. La gamme de concentrations de médicaments admissibles s'est avérée très élevée, tandis que la dose minimale d'urokinase, nécessaire pour obtenir un effet thérapeutique, était d'environ deux ordres de grandeur plus faible qu'avec l'introduction de l'urokinase habituelle. De plus, le temps de dissolution du caillot était 20 fois plus court.

« Les essais précliniques ont été menés dans le cadre du projet Pharma 2020. Le projet comportait 3 étapes pendant 2 ans, au cours de laquelle la synthèse du médicament a été optimisée. De plus, nous avons soigneusement étudié les caractéristiques chimiques, l'efficacité et la sécurité du nouveau médicament, " note Anna Fakhardo, chercheur au Laboratoire SCAMT de l'Université ITMO.