Un test génétique rapide et économique pour déterminer le dosage correct de médicaments anticoagulants pour le traitement de l'AVC, problèmes cardiaques et thrombose veineuse profonde a été développé par des chercheurs de l'Institut de bio-ingénierie et de nanotechnologie (IBN). En utilisant des nanosondes d'or, cette nouvelle technologie offre des soins personnalisés en fonction du profil génétique des patients.

Le directeur exécutif de l'IBN, le professeur Jackie Y. Ying, a déclaré :« Les maladies causées par des caillots sanguins peuvent être potentiellement mortelles. Les tests génétiques peuvent améliorer le traitement de ces conditions médicales. En combinant notre expertise en diagnostic moléculaire et en nanotechnologie, nous avons développé un nouveau test génétique qui peut déterminer la dose de médicament appropriée à administrer pour chaque patient. »

Les anticoagulants ou les anticoagulants empêchent la formation de caillots dans le sang. Ils sont utilisés pour traiter les accidents vasculaires cérébraux, rythme cardiaque irrégulier et thrombose veineuse profonde.

La warfarine est l'anticoagulant oral le plus prescrit. Mais le dosage pour chaque individu est très variable, et le mauvais dosage peut provoquer une réaction indésirable. Les médecins déterminent actuellement le bon dosage en surveillant les réactions des patients et en ajustant le dosage en conséquence.

Des études ont montré que la variabilité du dosage de la warfarine est liée aux gènes. Connaître le profil génétique d'un patient peut donc aider les médecins à décider du dosage correct pour le patient. Cela minimise les effets secondaires et améliore les résultats du traitement.

Mais les tests génétiques actuels sont lents et coûteux, nécessitant souvent plusieurs jours pour générer des résultats. Cela signifie que la dose initiale, qui est la partie la plus importante du traitement, peut ne pas être le dosage optimal.

Prof Ying et son membre du groupe, Chercheur principal Dr Yanbing Zu, ont développé un test génétique plus rapide et plus rentable. En utilisant des nanosondes en or, Le kit de test d'IBN peut reconnaître trois des variations génétiques les plus courantes, ou polymorphismes mononucléotidiques, associée à la réponse à la warfarine.

Dans l'épreuve, L'ADN est extrait du sang ou de la salive des patients. Une fois l'ADN amplifié, il est ensuite ajouté à une solution rose de nanoparticules d'or. Si l'une des trois variations génétiques est présente, la solution restera rose. Mais si aucune des variations n'est présente, la solution deviendra incolore. Le changement de couleur a lieu dans les 10 minutes. Ce test peut être effectué à l'aide d'un équipement de laboratoire standard.

Le test d'IBN a été validé par le National Cancer Center Singapore, l'Institut universitaire national du cancer de Singapour, et l'Institut des sciences biomédicales de Taïwan.

Le professeur Ying a ajouté, "Cette technologie de nanosonde est très flexible et peut être étendue pour détecter d'autres variations génétiques. En rendant les informations de diagnostic moléculaire plus facilement disponibles, les médecins seront en mesure de fournir un traitement personnalisé, plus sûr et plus efficace."

Cette découverte a été publiée récemment dans la revue leader sur les nanosciences et les nanotechnologies. Nano aujourd'hui .