* Effet d'électrons-détention de l'anneau de benzène: L'anneau de benzène dans le chlorure de benzoyle est de la tirage d'électrons en raison de l'effet de résonance. Cela rend le carbone carbonylé plus électrophile, le rendant plus sensible à l'attaque nucléophile.

* entrave stérique: Alors que le chlorure de benzoyle a une molécule plus grande, l'entrave stérique autour du carbone carbonyle est moins prononcée que dans le chlorure d'éthanoyle. En effet, l'anneau de benzène peut tourner et s'éloigner de l'attaque des nucléophiles.

* Stabilisation de l'intermédiaire: L'intermédiaire tétraédrique formé après une attaque nucléophile du chlorure de benzoyle est stabilisé par résonance avec le cycle benzène. Cette stabilisation rend la réaction plus favorable.

En résumé, l'effet combiné de la nature de détruire des électrons de l'anneau de benzène, un obstacle moins stérique et la stabilisation de l'intermédiaire rend le chlorure de benzoyle plus réactif vers l'attaque nucléophile par rapport au chlorure d'éthanoyle.