Équation:
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Ch₃-c₆h₉ + br₂ → ch₃-c₆h₉br₂
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Brouchage:
1. réactifs:
* 4-méthylcyclohexène: Il s'agit d'un alcène, ce qui signifie qu'il a une double liaison carbone-carbone.
* brome (Br₂): Il s'agit d'une molécule diatomique, ce qui signifie qu'elle existe lorsque deux atomes de brome liés ensemble.
2. Mécanisme:
* Attaque électrophile: La double liaison dans le 4-méthylcyclohexène agit comme un nucléophile, attirant la molécule de brome électrophile. Un atome de brome rompt son lien avec l'autre, et le cation brome (Br⁺) attaque la double liaison.
* Formation de carbocation: Cela crée un intermédiaire de carbocation, qui est un atome de carbone chargé positivement.
* Attaque d'ions bromure: L'anion bromure (Br⁻) de la molécule de brome cassée attaque ensuite le carbocation, formant une nouvelle liaison carbone-brome.
3. Produit:
* 1,2-dibromo-4-méthylcyclohexane: Il s'agit du produit final, où deux atomes de brome ont été ajoutés à travers la double liaison.
Remarque importante: Cette réaction produit un stéréoisomère mélange. Les atomes de brome peuvent ajouter au même côté de l'anneau (ajout Syn) ou des côtés opposés (anti-addition). Il en résulte un mélange de cis et trans isomères.
Faites-moi savoir si vous souhaitez une explication plus détaillée du mécanisme!
