1. Synthèse de la procaïne:
Étape 1:estérification de l'acide benzoïque amino
L'acide benzoïque amino (acide p-aminobenzoïque) est réagi avec 2-diéthylaminoéthanol En présence d'un catalyseur approprié (par exemple, dicyclohexylcarbodiimide, dcc) pour former procaine .
Équation:
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p-h₂nc₆h₄cooh + hoch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ → p-h₂nc₆h₄cooch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ + h₂o
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2. Synthèse du monohydrochlorhydrate de procaïne:
Étape 2:Formation du sel avec acide chlorhydrique
La procaïne est ensuite traitée avec acide chlorhydrique (HCL) pour former la procaïne monohydrochlorhyle .
Équation:
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p-h₂nc₆h₄cooch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ + hcl → p-h₂nc₆h₄cooch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ · Hcl
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Réaction globale:
La réaction globale peut être résumé comme:
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p-h₂nc₆h₄cooh + hoch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ + hcl → p-h₂nc₆h₄cooch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ · hcl + h₂o
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Remarque:
* Les équations ci-dessus représentent les réactions simplifiées. En réalité, la synthèse implique plusieurs étapes et procédures de purification.
* La procaïne monohydrochlorhyde est la forme couramment utilisée de procaïne en raison de sa meilleure stabilité et solubilité.
* La procaïne est un anesthésique local et est principalement utilisé pour l'anesthésie d'infiltration et les blocs nerveux.
