• Home
  • Chimie
  • Astronomie
  • Énergie
  • La nature
  • Biologie
  • Physique
  • Électronique
  •  Science >> Science >  >> Chimie
    Pourquoi le cyclohexanol ne se dissout pas dans l'hydroxyde de sodium aqueux?
    Le cyclohexanol ne se dissout pas dans l'hydroxyde de sodium aqueux car il s'agit d'un acide faible . Voici pourquoi:

    * L'acidité de Cyclohexanol: Bien que le cyclohexanol soit un alcool, il a un caractère acide très faible en raison de la présence du groupe hydroxyle (OH). Cette acidité n'est pas assez forte pour réagir avec les ions d'hydroxyde (OH-) de la solution d'hydroxyde de sodium pour former un sel.

    * Règles de solubilité: Les alcools, en particulier ceux qui ont des chaînes de carbone plus longues comme le cyclohexanol, sont généralement moins solubles dans l'eau. Cela est dû à leurs chaînes d'hydrocarbures non polaires, qui sont repoussées par les molécules d'eau polaire.

    * pas de réaction: L'interaction entre le cyclohexanol et l'hydroxyde de sodium est minime. Il n'y a pas de réaction acide significative et le cyclohexanol reste dans sa forme neutre.

    en revanche: Certains alcools à caractère acide plus fort, comme le phénol (C6H5OH), réagiront avec l'hydroxyde de sodium pour former un sel soluble (phénoxyde de sodium). En effet, l'acidité du phénol est suffisamment forte pour permettre une réaction favorable avec les ions hydroxyde.

    en résumé: La faible acidité du cyclohexanol et sa nature non polaire l'empêchent de se dissoudre dans l'hydroxyde de sodium aqueux.

    © Science https://fr.scienceaq.com