Ressources pour les exemples de réaction d'addition de Michael:
* manuels de chimie organique:
* manuels classiques: "Organic Chemistry" par Paula Yurkanis Bruice, "Organic Chemistry" de Kenneth L. Williamson, "Organic Chemistry" de Vollhardt &Schore. Ces textes couvrent en profondeur les ajouts de Michael avec de nombreux exemples.
* manuels en ligne: Certains manuels open source et en ligne sont disponibles, comme "la chimie organique comme deuxième langue" de David R. Klein, qui ont souvent de bons exemples.
* Bases de données en ligne:
* Reaxys: Cette base de données (souvent trouvée dans les bibliothèques universitaires) vous permet de rechercher des réactions, y compris des ajouts Michael, sur la base de réactifs spécifiques.
* scifinder: Une autre base de données (également généralement trouvée dans les bibliothèques universitaires) qui comprend des réactions de la littérature chimique.
* Articles de recherche:
* Journaux: Recherchez des revues comme "Journal of the American Chemical Society" (JACS), "Angewandte Chemie", "Organic Letters", etc., en utilisant des mots clés comme "Michael Addition", "conjugué addition" ou les noms de réactifs spécifiques.
* Sites Web:
* Portail de chimie organique: Ce site Web propose une variété de ressources, y compris une section sur les réactions nommées, où vous pouvez trouver des exemples d'ajouts Michael.
* Chemspider: Une base de données qui vous permet de rechercher des réactions chimiques, y compris les ajouts de Michael.
* youtube: Plusieurs canaux éducatifs proposent des vidéos expliquant des ajouts Michael avec des exemples.
Concepts clés à retenir:
* Michael Donor: Le nucléophile qui attaque le β-carbone du composé carbonyle α, β-insaturé. Les donateurs communs comprennent des énolates, des énamines et d'autres carbanions stabilisées.
* Michael Acceptor: Le composé carbonyle α, β-insaturé avec un bon groupe de départ (souvent un groupe carbonyle) en position β. Les exemples incluent les cétones α, β-insaturées, les aldéhydes, les esters et les nitriles.
* stéréochimie: Les ajouts de Michael peuvent conduire à la formation de nouveaux centres chiraux. Soyez conscient de la stéréochimie des réactifs et des produits.
* Applications: Les ajouts de Michael sont largement utilisés dans la synthèse organique pour créer de nouvelles liaisons C-C et des molécules complexes. Ils sont particulièrement utiles pour la synthèse des composés cycliques.
Exemple:
Un exemple simple:
* donateur: Éthoxyde de sodium (Etona)
* accepteur: Acrylate d'éthyle (CH2 =CHCO2ET)
Le produit formé est l'éthyle 3-éthoxypropanoate.
trouver plus d'exemples:
* Commencez par un donneur et un accepteur spécifiques: Choisissez une paire de réactifs et recherchez des réactions les impliquant.
* Focus sur le mécanisme: La compréhension du mécanisme vous aide à prédire les produits et variations potentiels.
* Explorez l'utilité synthétique: Recherchez des exemples où les ajouts de Michael sont utilisés pour créer des molécules cibles spécifiques.
Faites-moi savoir si vous avez des exemples spécifiques en tête ou si vous souhaitez que j'explique un aspect particulier de la réaction!
