La réaction du 1-chlorobutane avec l'éthoxyde de sodium est une réaction de substitution nucléophile. Dans cette réaction, le nucléophile, qui est l’ion éthoxyde (EtO-), attaque l’électrophile, qui est la molécule 1-chlorobutane. Le nucléophile déplace le groupe partant, qui est l'ion chlorure (Cl-), et forme une nouvelle liaison avec l'atome de carbone qui était initialement lié au groupe partant. Les produits de cette réaction sont l'éther éthylbutylique et le chlorure de sodium.

La réaction peut être représentée comme suit :

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CH3CH2CH2CH2Cl + NaOEt → CH3CH2CH2CH2OEt + NaCl

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La vitesse de cette réaction est influencée par plusieurs facteurs, notamment la concentration des réactifs, la température et le solvant. La réaction est généralement réalisée dans un solvant polaire, tel que l'éthanol ou le diméthylformamide, qui contribue à dissoudre les réactifs et à stabiliser l'état de transition. La vitesse de réaction augmente également avec l'augmentation de la température.