Lorsque le 2-méthyl-1-cyclopentanol est déshydraté en présence d'un catalyseur acide et de chaleur, le groupe hydroxyle (-OH) est éliminé et une double liaison se forme entre les atomes de carbone qui étaient initialement liés au groupe hydroxyle. Il en résulte la formation de 2-méthyl-1-cyclopentène.

Le nom IUPAC de ce composé est basé sur les règles suivantes :

Le nom de la racine est basé sur le nombre d'atomes de carbone dans le cycle (cyclopent-).

Le suffixe -ène indique que le composé contient une double liaison.

Le chiffre 2- indique que le groupe méthyle est attaché au deuxième atome de carbone du cycle.

Le chiffre 1- indique que la double liaison se situe entre le premier et le deuxième atomes de carbone du cycle.

En mettant tout cela ensemble, le nom IUPAC du produit est 2-méthyl-1-cyclopentène.