Dans le cas de la réaction entre l'acétone et le triiodométhane, le nucléophile est l'ion énolate de l'acétone, formé par la déprotonation du carbone alpha de l'acétone. L'électrophile est l'atome de carbone du triiodométhane, qui est déficient en électrons en raison de la présence des trois atomes d'iode. Le groupe partant est l’ion iodure.
La réaction se déroule comme suit :
1. L’ion énolate de l’acétone attaque l’atome de carbone du triiodométhane.
2. L'ion iodure est déplacé et quitte le mélange réactionnel.
3. Le produit de la réaction est un iodoforme, qui est un composé de formule CHI3.
La réaction entre l'acétone et le triiodométhane est un exemple classique de réaction de substitution nucléophile et est souvent utilisée comme outil pédagogique dans les cours de chimie organique.
