Étape 1 :Formation d'acide phtalique
L'anhydride phtalique réagit avec l'eau pour former de l'acide phtalique. Cette réaction est généralement réalisée en chauffant un mélange d'anhydride phtalique et d'eau en présence d'un catalyseur tel que l'acide sulfurique. Le schéma réactionnel est le suivant :
C₆H₄(CO)₂O + H₂O → C₆H₄(CO)₂OH
Étape 2 : Cyclisation avec de l'urée
L'acide phtalique subit ensuite une cyclisation avec l'urée pour former du phtalimide. Cette étape consiste à chauffer un mélange d'acide phtalique et d'urée à des températures élevées, généralement autour de 180-200°C. Au cours de ce processus, l'eau est éliminée et l'atome d'azote de l'urée attaque le groupe carbonyle de l'acide phtalique, conduisant à la formation d'une structure imide cyclique. Le schéma réactionnel est le suivant :
C₆H₄(CO)₂OH + NH₂CONH₂ → C₆H₄(CO)₂NH + H₂O + NH₃
Le produit final, le phtalimide, est obtenu sous la forme d'un solide cristallin blanc ou jaune pâle. Il est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques tels que l'alcool, l'acétone et le chloroforme. Le phtalimide est un intermédiaire important dans la synthèse de divers colorants, produits pharmaceutiques et autres composés organiques.
