Un volume de milieu de dissolution de 900 ml est spécifié dans les méthodes de test de dissolution de la Pharmacopée américaine (USP) pour obtenir des conditions d'évier garantissant une distinction appropriée entre les produits à dissolution immédiate à dissolution rapide et les produits à libération prolongée.

Les conditions de puits sont maintenues lorsque la concentration du médicament dans le milieu de dissolution reste inférieure à 10 à 20 % de sa solubilité à saturation tout au long du test de dissolution. Ce volume garantit une dissolution suffisante du médicament sans saturation, fournissant ainsi des profils de libération de médicament fiables et une évaluation précise des performances du produit.