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    Convertir les produits chimiques PFAS pour toujours en composés précieux
    La conversion a été obtenue en supprimant simplement deux atomes de fluor des dérivés 1,2-difluoroalcène. Crédit :Kenichi Michigami, Université métropolitaine d'Osaka

    Communément appelés « produits chimiques éternels », les PFAS sont connus pour persister dans l’environnement et dans notre corps. Les chimistes de l'Université métropolitaine d'Osaka pourraient mettre fin à la vie « éternelle » des PFAS grâce à leur technique simple mais innovante qui convertit ces substances nocives en composés précieux.

    Un groupe de recherche dirigé par le professeur Masato Ohashi et le professeur adjoint Kenichi Michigami de la Graduate School of Science de l'Université métropolitaine d'Osaka a synthétisé avec succès des ligands appelés carbènes N-hétérocycliques (NHC) décorés au fluor à partir de perfluoroalcènes, un type de PFAS (substances perfluoroalkyles et polyfluoroalkyles). ).

    Les NHC développés dans cette étude jouent un rôle important dans la stabilisation des molécules instables ainsi que dans l’amélioration des performances de leurs complexes de métaux de transition ligaturés. Leurs conclusions ont été publiées dans le Journal of the American Chemical Society. .

    La synthèse des NHC fluorés a été réalisée simplement en éliminant deux atomes de fluor des dérivés du 1,2-difluoroalcène. En raison de la petite taille des atomes de fluor, la capacité d'acceptation d'électrons du ligand NHC peut être améliorée sans modifier substantiellement ses propriétés stériques.

    "Nos résultats permettent de transformer facilement les PFAS nocifs en NHC fonctionnels", a expliqué le Dr Michigami. "Les applications polyvalentes des NHC fluorés présentent des avantages potentiels dans divers domaines tels que la chimie du fluor, la chimie organométallique, la chimie de la catalyse et la science des matériaux."

    Plus d'informations : Masato Ohashi et al, Carbènes N-hétérocycliques avec groupes polyfluorés aux positions 4 et 5 de [3 + 2] cycloadditions entre formamidinates et dérivés cis-1,2-difluoroalcène, Journal of the American Chemical Society (2023). DOI : 10.1021/jacs.3c06331

    Informations sur le journal : Journal de l'American Chemical Society

    Fourni par l'Université métropolitaine d'Osaka




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