Les bisphosphonates (BP) constituent une stratégie thérapeutique courante pour lutter contre les troubles métaboliques liés au calcium, l'ostéoporose étant la plus connue. Ces médicaments offrent plusieurs avantages mais présentent des effets secondaires. Une approche pour atténuer ces problèmes consiste à utiliser des systèmes de livraison et de libération contrôlées.

Dans un nouvel article conjoint, des scientifiques de l'Université de Crète et de l'Université de Finlande orientale ont présenté les profils de libération contrôlée de 15 médicaments bisphosphonates ainsi que les données cinétiques et toxicologiques.

Il a été établi que l’identité de chaque médicament et ses caractéristiques structurelles à l’état solide dictent le profil de libération contrôlée dans le liquide gastrique simulé. Sur la base des résultats, il pourrait être possible de concevoir des médicaments bisphosphonates plus sûrs et sans effets secondaires. Les résultats ont été publiés dans ACS Applied Biomaterials .

En 2005, le chercheur principal Petri Turhanen de l'École de pharmacie de l'UEF et le professeur Konstantinos Demadis du département de chimie de l'UoC se sont rencontrés pour la première fois par l'intermédiaire du professeur Jouko Vepsäläinen. Le professeur Demadis a eu une idée de recherche liée au phosphocitrate (PC).

Le PC est une biomolécule importante présente dans les cellules de mammifères, mais à cette époque, ses méthodes de synthèse chimique étaient très limitées. L'idée d'une nouvelle méthodologie pour la synthèse du PC a été lancée, et deux ans plus tard, une nouvelle méthode pour la synthèse du PC a été matérialisée et publiée.

Plus tard, la collaboration s’est tournée vers le domaine de la chimie BP. « Ici, à Kuopio, nous disposons d'une très forte expertise dans la synthèse de divers types de BP et de dérivés, tandis que le professeur Demadis et son groupe sont des experts dans le domaine de l'ingénierie cristalline, de la conception, de la synthèse et de la caractérisation des MOF. L'idée du professeur Demadis était pour concevoir et fabriquer des plates-formes appropriées d'administration de médicaments qui seraient capables de démontrer les caractéristiques de libération contrôlée des BP, atténuant ainsi les effets secondaires des BP", explique Turhanen.

De tels systèmes sont devenus réalité, en se concentrant sur les hôtes de médicaments tels que les gels de silice, les gels de laponite et, plus important encore, les polymères de coordination (avec des métaux biocompatibles), dans lesquels le médicament BP fait partie intégrante de leur structure.

La première publication conjointe sur la libération contrôlée de BP à partir des gels de silice a été publiée en 2017 et a marqué le début d'une collaboration plus intensive et créative. En plus des publications conjointes, la collaboration a conduit à deux doctorats. Thèses et six mémoires de maîtrise, entre autres.

Les collaborations internationales sont très importantes pour le progrès de la science, mais une collaboration aussi durable et productive est rare. Selon les chercheurs, d'autres articles conjoints sont encore à venir.

Plus d'informations : Maria Vassaki et al, Diversité structurelle des bisphosphonates antiostéolytiques :déchiffrement des tendances structure-activité dans les phénomènes de libération contrôlée ultra longue, ACS Applied Bio Materials (2023). DOI :10.1021/acsabm.3c00770

Fourni par l'Université de Finlande orientale