Dans les années récentes, CsPbX tout inorganique 3 (X =Cl, Frère, I) les nanocristaux de pérovskite ont attiré l'attention de la recherche en raison de leurs excellentes propriétés photoélectriques. Cependant, les problèmes de toxicité du plomb et de mauvaise stabilité entravent leur application pratique.

Un groupe de recherche dirigé par le professeur Han Keli de l'Institut de physique chimique de Dalian (DICP) de l'Académie chinoise des sciences (CAS) a synthétisé la vacance Cs 2 ZrCl 6-x (0≤x≤1,5) doubles nanocristaux de pérovskite (NC) pour la première fois via la méthode d'injection à chaud.

Cette étude a été publiée dans Angewandte Chemie Édition Internationale le 22 août.

Les C 2 ZrCl 6 Les NCs présentaient un état excité triplet de longue durée, avec une efficacité quantique de photoluminescence (PL) hautement efficace grâce à la fluorescence retardée activée thermiquement.

Les scientifiques ont également révélé le mécanisme de TADF par des caractérisations expérimentales détaillées, notamment des spectres de photoluminescence dépendant de la température, spectres de photoluminescence résolus dans le temps en fonction de la température, spectres d'émission transitoire de la nanoseconde, et les spectres femtosecondes résolus en temps de la sonde pompe.

TADF est un mécanisme de luminescence prometteur pour obtenir une utilisation élevée des excitons. Il est fréquent dans les molécules organiques solides ou les complexes métal-organiques, mais rarement rapporté dans les nanocristaux colloïdaux entièrement inorganiques.

L'étude fournit une stratégie unique pour le développement de nouveaux phosphores inorganiques.