Les récepteurs IP3 (IP3R) sont des canaux calciques présents dans toutes les cellules animales. En médiant la libération d'ions calcium, Les IP3R intègrent des signaux provenant de différentes voies cellulaires et états métaboliques. Sans surprise, la dérégulation des IP3R provoque de nombreuses maladies.

Chez les mammifères, il existe trois sous-types d'IP3R, dont le récepteur de type 3 se trouve principalement dans les cellules à prolifération rapide, y compris plusieurs cancers. Cependant, en raison de leur grande taille et de la diversité des sous-unités, la structure des IP3R n'a pas encore été complètement caractérisée.

Maintenant, dans une étude publiée dans le Journal de chimie biologique , Erkan Karakas, Doctorat., et ses collègues présentent une structure de l'IP3R humain de type 3 dans son état sans ligand.

leur structure, découvert par cryomicroscopie électronique, des structures locales identifiées auparavant non résolues, l'emplacement des sites de fixation des lipides et la présence d'un peptide auto-liant (SBP) qui occupe le site de liaison IP3 et inhibe de manière compétitive la liaison IP3.

Les chercheurs ont conclu que la SBP pourrait être un déterminant moléculaire clé de la signalisation calcique spécifique au sous-type dans les IP3R.