Un groupe de recherche de l'Université du Tohoku a fait une découverte importante avec des implications positives pour le développement de médicaments antibactériens. Le site aminoacyl-ARNt (site A) de la région de décodage de l'ARN 16S dans le ribosome bactérien semble prometteur pour une nouvelle ère de développement d'antibiotiques.

Les antibiotiques aminosides traditionnels sont problématiques en raison de leur toxicité élevée et du potentiel de développement de résistance. La recherche à l'Université de Tohoku s'est concentrée sur de petits ligands bactériens se liant au site A dont les structures sont distinctes de la famille des aminosides, qui offrent un potentiel pour le développement de nouveaux médicaments qui traitent les infections bactériennes avec une réduction des problèmes associés aux antibiotiques traditionnels.

Le groupe de recherche dirigé par le Dr Seiichi Nishizawa et le Dr Yusuke Sato (Département de chimie, Graduate School of Science) a signalé un nouveau petit ligand, ATMND-C 2 -NH 2 qui a l'affinité de liaison la plus étroite pour le site A bactérien parmi les ligands non-aminoglycosides.

ATMND-C 2 -NH 2 montre une réponse d'extinction fluorescente significative lors de la liaison sélective à la boucle interne de l'ARN modèle contenant le site A bactérien (Escherichia coli).

ATMND-C 2 -NH 2 s'est également avéré utile comme indicateur pour évaluer les interactions ligand/site A.

Les résultats obtenus par le groupe de recherche offrent une base rationnelle pour la génération de nouveaux ligands de liaison au site A en vue de nouveaux antibiotiques avec moins de toxicité et un développement de résistance minimum.