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    Nouvelle percée dans la guerre contre la résistance aux antibiotiques

    Crédit :CC0 Domaine public

    Les scientifiques de l'Université d'Australie occidentale, en collaboration avec des chercheurs au Canada, ont développé un nouveau composé qui peut combattre les bactéries résistantes aux antibiotiques.

    B-lactamines, mieux connu sous le nom de pénicillines, sont largement utilisés pour tout traiter, des infections de la peau et des infections de la gorge aux maladies humaines telles que la pneumonie, la tuberculose et la gonorrhée. Cependant, l'augmentation des bactéries résistantes aux médicaments au cours de la dernière décennie menace leur efficacité.

    Auteur principal et biologiste chimique, le professeur agrégé Keith Stubbs, de l'École des sciences moléculaires de l'UWA a déclaré qu'une méthode utilisée par les bactéries pour résister aux antibiotiques consiste à produire une enzyme, appelé AmpC b-lactamase, pour détruire l'antibiotique.

    "De nombreuses bactéries produisent de la b-lactamase AmpC uniquement en présence d'antibiotiques b-lactame, et cela est contrôlé par une molécule sensorielle « on interrupteur » trouvée à l'intérieur de la bactérie, ", a déclaré le professeur agrégé Stubbs.

    « Les moyens précédents pour surmonter l'AmpC b-lactamase consistaient à fournir aux patients un inhibiteur de l'AmpCenzyme ainsi qu'à leur prescrire l'antibiotique b-lactame, mais cette approche devient rapidement beaucoup moins efficace, avec des bactéries développant une résistance de plus en plus forte ces dernières années."

    L'équipe de recherche dirigée par l'UWA a développé un composé qui peut arrêter la « mise en marche » de l'enzyme AmpC.

    "Si le "commutateur" n'est pas activé, AmpC b-lactamase ne peut pas être fabriqué et l'antibiotique peut alors agir pour traiter l'infection bactérienne avec succès, ", a déclaré le professeur agrégé Stubbs.

    Les chercheurs ont testé le composé sur une souche bactérienne de Pseudomonas aeruginosa, qui touche les patients atteints de mucoviscidose, et a découvert que le nouveau composé rend les bactéries beaucoup plus sensibles aux effets des antibiotiques b-lactamines.

    L'associée de recherche de l'UWA, Louisa Ho de la UWA School of Molecular Sciences, a déclaré que la nouvelle méthode pourrait être appliquée à de nombreux b-lactames, les plus anciens qui n'étaient plus sur le marché étaient potentiellement de retour dans le jeu.

    « Plus de travail est nécessaire, mais cela jette les bases d'une nouvelle approche chimique pour arrêter la résistance aux b-lactames, " elle a dit.

    L'étude a été financée par l'Australian Research Council, le Programme des chaires de recherche du Canada, Fibrose kystique Canada et les Instituts de recherche en santé du Canada.

    Il a été publié dans la revue Society of Chemistry Communications chimiques .


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