Les composés dérivés du venin de fourmi de feu peuvent réduire l'épaississement et l'inflammation de la peau dans un modèle murin de psoriasis, Les scientifiques d'Emory et Case Western l'ont montré.

Les résultats devraient être publiés dans Rapports scientifiques .

Les résultats pourraient conduire à de nouveaux traitements pour le psoriasis, une maladie cutanée auto-immune courante. Les stéroïdes topiques sont maintenant le plus souvent utilisés pour le psoriasis léger à modéré, mais ils ont des effets secondaires tels que l'amincissement de la peau et des ecchymoses faciles.

Les solénopsines sont les principaux composants toxiques du venin de la fourmi de feu. Ils ressemblent chimiquement aux céramides, qui sont des molécules de type lipidique indispensables au maintien de la fonction barrière de la peau. Les céramides peuvent être trouvées dans de nombreux produits de soins de la peau.

Les céramides peuvent agir comme une épée à double tranchant, dit l'auteur principal Jack Arbiser, MARYLAND, Doctorat, professeur de dermatologie à la faculté de médecine de l'Université Emory. Sous certaines conditions, ils peuvent être convertis par les cellules en S1P (sphingosine-1-phosphate), une molécule inflammatoire.

Arbiser et ses collègues ont conçu deux analogues de la solénopsine qui ressemblent à des céramides, mais ne peut pas être dégradé en S1P. Ils les ont ensuite testés dans un modèle murin de psoriasis, appliquer les composés dans une crème pour la peau à un pour cent pendant 28 jours.

Les souris traitées avec des analogues de solénopsine présentaient une diminution de l'épaisseur de la peau par rapport aux témoins (environ 30 pour cent). Les souris traitées avaient également moins (environ 50 pour cent de moins) de cellules immunitaires infiltrant la peau. Lorsqu'il est appliqué à des cellules immunitaires en culture, les composés ont diminué la production cellulaire du signal inflammatoire IL-22 et augmenté la production d'IL-12 anti-inflammatoire.

"Nous pensons que les analogues de la solénopsine contribuent à la restauration complète de la fonction barrière de la peau, " Arbiser dit. " Les émollients peuvent apaiser la peau dans le psoriasis, mais ils ne suffisent pas à la restauration de la barrière.

Les scientifiques ont également examiné comment les modèles d'activité des gènes étaient modifiés dans la peau des souris après le traitement. L'application de l'analogue de la solénopsine a rejeté les gènes qui sont révélés par les traitements actuels tels que les stéroïdes et la lumière ultraviolette.

"Cela peut être compensatoire et un mécanisme de résistance à la thérapie anti-psoriasis, et il suggère que les composés de solénopsine pourraient être utilisés en combinaison avec des approches existantes, " dit Arbiser.

Son laboratoire a déjà montré que la solénopsine est un inhibiteur de la croissance des vaisseaux sanguins et a un potentiel en tant qu'agent anticancéreux. La toxicité systémique des dérivés de solénopsine n'a pas été testée, mais Arbiser dit que la toxicité systémique n'exclurait pas nécessairement l'utilisation dans les maladies de la peau, citant l'exemple de l'application externe de la toxine botulique.

Le projet était une collaboration avec le laboratoire de Nicole Ward, Doctorat à Case Western Reserve, où des expériences sur des souris ont été réalisées. Emory et Mercer University ont déposé des brevets pour des dérivés de solénopsine.