Caractéristiques clés:
- Variantes du gène: Les allèles sont des versions différentes du même gène, chacune avec une séquence d'ADN légèrement différente.
- spécificité de locus: Les allèles occupent le même emplacement spécifique sur un chromosome, connu sous le nom de locus.
- Occurrence par paire: Dans les organismes diploïdes (comme les humains), les individus héritent de deux allèles pour chaque gène, un de chaque parent.
- Variation phénotypique: Les allèles contribuent à la variation des traits observés chez les individus.
Exemple:
Considérez le gène de la couleur des yeux. Il peut y avoir plusieurs allèles pour ce gène, comme:
- allèle brun (b): Produit des yeux bruns
- allèle bleu (b): Produit des yeux bleus
Un individu peut hériter de deux allèles bruns (BB), un allèle brun et un bleu (BB), ou deux allèles bleus (BB). Ces combinaisons détermineront leur couleur des yeux.
signification:
Les allèles sont cruciaux pour:
- Diversité génétique: Ils créent une variation au sein des populations, fournissant la matière première pour l'évolution.
- Héritage: Les allèles sont transmis des parents à la progéniture, déterminant leurs traits.
- Sensibilité à la maladie: Certains allèles peuvent être associés à un risque accru de certaines maladies.
Résumé:
Les allèles sont des versions alternatives d'un gène qui contribuent à la diversité génétique, à l'héritage et à la variation phénotypique. Ils jouent un rôle fondamental dans la formation des caractéristiques des individus et des populations.
