• Home
  • Chimie
  • Astronomie
  • Énergie
  • La nature
  • Biologie
  • Physique
  • Électronique
  •  Science >> Science >  >> Biologie
    L'anémie falciforme est une maladie adoptée par l'héritage autosomique récessif. Quelle est la probabilité que cette personne qui a deux parents sera porteuse de gène défectueux?
    Voici comment décomposer la probabilité qu'un enfant soit un porteur du gène de la drépanocytose:

    Comprendre l'héritage récessif autosomique

    * récessif: Un gène récessif n'exprime son trait que si deux copies du gène sont présentes.

    * autosomique: Le gène est situé sur un chromosome non sexuel (autosome).

    Scénario:

    * Les deux parents sont des transporteurs. Cela signifie que chaque parent a un gène normal (appelons-le "n") et un gène défectueux (appelons-le "s"). Leurs génotypes sont "NS".

    Génotypes possibles pour l'enfant:

    Lorsque les parents ont des enfants, chaque parent contribue un gène à leur progéniture. Voici les combinaisons possibles:

    * nn: Normal, pas un transporteur

    * ns: Carrier, pas de maladie drépanocytaire

    * sn: Carrier, pas de maladie drépanocytaire (identique à NS)

    * ss: A une drépanocytose anémie

    Probabilité d'être transporteur:

    * Sur les quatre génotypes possibles, deux d'entre eux (NS et SN) représentent un porteur.

    * Par conséquent, la probabilité que l'enfant soit transporteur est 2 sur 4 , ou 50% .

    Remarque importante: Bien que cette explication donne la probabilité de base, il est important de se rappeler que:

    * Counseling génétique: Les personnes ayant des antécédents familiaux d'anémie drépanocytaire devraient envisager des conseils génétiques pour obtenir des informations personnalisées sur leur risque.

    * Test: Il existe des tests qui peuvent déterminer si une personne est transportée ou a une anémie falciforme.

    © Science https://fr.scienceaq.com