Si vous êtes le seul dans votre famille biologique aux yeux bleus, vous pouvez vous demander comment cela s'est produit.

La réponse probable a à voir avec l'hérédité mendélienne, pas avec des bébés commutés à la naissance ou profonds, sombres secrets de famille. Les parents aux yeux bruns avec un allèle récessif (variation génétique) pour les yeux bleus ont une chance sur quatre de donner naissance à un enfant aux yeux bleus.

Les allèles dominants, comme la variante du gène pour les yeux bruns, fabriquent des protéines et les enzymes qui provoquent des yeux bruns, par exemple.
Génétique et pois de Mendel

La génétique moderne remonte aux années 1860 lorsque Gregor Mendel, un moine autrichien qui s'intéresse aux sciences et aux mathématiques, a expérimenté avec des pois dans son jardin en huit ans. Les vives observations de Mendel ont conduit aux principes de l'hérédité mendélienne.

Grâce à des croisements systématiques de pois de race pure, Mendel a découvert comment fonctionnent les traits dominants et récessifs. Des années plus tard, la génétique non mendélienne et l'hérédité complexe sont apparues lorsque les scientifiques ont rencontré les nombreuses exceptions à l'hérédité mendélienne et à l'hérédité simpliste.
ADN, gènes, allèles et chromosomes

Le noyau de la cellule contient de l'acide désoxyribonucléique (ADN ) - le «modèle» d'un organisme vivant. Les gènes sont des extraits d'ADN dans les chromosomes qui influencent les traits héréditaires tels que la capacité athlétique naturelle. Différentes formes de gènes sont appelées allèles. Il existe de nombreux types d'allèles possibles au sein d'une espèce.

Un enfant reçoit un allèle pour la couleur des yeux de la mère et un du père. Quand un enfant reçoit deux allèles pour les yeux bruns, le gène est homozygote dominant
pour ce trait. Si un enfant reçoit deux allèles différents pour la couleur des yeux, le gène de la couleur des yeux est hétérozygote
.
Gregor Mendel: Père de la génétique

Gregor Mendel est communément appelé le père de la génétique pour son travail de pionnier dans l'identification de la différence entre les traits dominants et récessifs. En pollinisant les plantes de pois année après année, Mendel a découvert la distinction génotype vs phénotype.

Il a également noté que certains traits sautent une génération en raison d'une copie cachée d'un gène qui est doublement récessif.
Allèles dominants et génétique mendélienne

La génétique mendélienne est un modèle simpliste qui fonctionnait bien avec les pois communs. Mendel a étudié la couleur et la position des fleurs, la longueur de la tige, la forme et la couleur des graines et la forme et la couleur des gousses de pois d'une génération à l'autre.

Une fois que Mendel a identifié les traits génétiques dominants, il a pu voir ce qui se passe dans les croisements homozygotes vs hétérozygotes.
Punnett Square and Inheritance

Le Punnett square illustre la génétique mendélienne. Une personne avec deux allèles pour les yeux bruns est homozygote dominante. Quelqu'un avec deux allèles pour les yeux bleus a une paire allélique récessive homozygote. Les individus hétérozygotes ont un allèle pour le brun et un allèle pour les yeux bleus, par exemple.

Le carré Punnett prédit des paires alléliques de progéniture. Par exemple, le génotype prédit des enfants nés de deux parents avec des allèles hétérozygotes est souvent montré dans un graphique.

Le graphique de dominance et de traits récessifs indique un rapport 1: 2: 1 avec 50 pour cent de la progéniture ayant des hétérozygotes des allèles comme leurs parents.
Troubles allèles dominants

Les cellules non reproductrices du corps humain contiennent deux copies de chaque gène: une de la mère et une du père. Les copies normales d'un gène sont appelées type sauvage. Les troubles autosomiques dominants
comme la maladie de Huntington surviennent lorsqu'une personne hérite d'une seule copie d'un seul gène défectueux.

Une personne peut également être porteuse asymptomatique de maladies comme la fibrose kystique qui ne surviennent que lorsque les deux parents transmettent des mutations du gène CFTR.
Allèles dominants et héritage non mendélien

Les modèles d'hérédité non mendélienne impliquent plusieurs types de dominance non observés chez les pois de jardin. La codominance fait référence à deux traits apparaissant dans une descendance hétérozygote, plutôt qu'à un trait dominant l'autre dans le phénotype. Les globules rouges illustrent la codominance.

Par exemple, le groupe sanguin AB résulte d'une domination égale des allèles dominants de type A et de type B. Une dominance incomplète se produit lorsque la descendance hétérozygote a un phénotype intermédiaire tel qu'une fleur rouge et une fleur blanche produisant des fleurs roses.
Exemples d'allèles dominants

Les principes de Mendel incluent la théorie fondamentale de l'hérédité et le principe de ségrégation. Son travail s'est concentré sur la différence entre les traits dominants et récessifs dans le génotype et le phénotype hérité.

Mendel a découvert que les traits dominants - comme les fleurs violettes - sont plus souvent observés que les traits récessifs lorsque des pois de race pure et homozygotes se croisent.

Les caractères récessifs ne réapparaissent pas avant que les hybrides F _{1 (première génération) ne mûrissent et s'auto-pollinisent. Gregor Mendel a également noté que les caractères dominants sont plus nombreux que les caractères récessifs avec une ration de 3: 1 dans F 2 (deuxième génération). En ce qui concerne les plantes de Mendel, il n'a pas vu d'exemples de codominance ou de mélange.
Traits dominants
Traits récessifs
Capacité à rouler la langue Manque de capacité à rouler la langue Earlobes sans attaches Earlobes attachés Earlobes attachés Fosses Pas de fossettes Maladie de Huntington Fibrose kystique Cheveux bouclés Cheveux raides Cheveux raides A et B Type de sang O Type sanguin Nanisme Croissance normale Calvitie chez les mâles Aucune calvitie chez les hommes Noisette et /ou yeux verts Bleu et /ou yeux gris Lisse menton Hypertension artérielle Pression artérielle normale Dominance incomplète par rapport à la génétique mendélienne}

L'hérédité polygénique fait référence à des traits déterminés par plusieurs gènes. Les nombreux allèles qui contribuent à des traits comme la taille humaine ne sont pas au même endroit.

Différents allèles peuvent être étroitement liés sur les chromosomes, dissociés sur les chromosomes ou même être sur différents chromosomes et influencer encore l'expression de certains caractères. L'environnement peut également jouer un rôle dans l'expression des gènes.
Dominance incomplète vs codominance

La dominance et la codominance incomplètes font toutes deux partie de l'hérédité non mendélienne, mais ce n'est pas la même chose. La dominance incomplète est un mélange de traits par rapport à un phénotype supplémentaire car les deux allèles sont exprimés en codominance.

Chez l'homme, la couleur des yeux, la couleur de la peau et de nombreux autres traits sont influencés par de nombreuses variantes d'allèles qui donnent lieu à de multiples nuances de la lumière à l'obscurité.