Le génotype Par exemple, si un gène contrôle si une plante aura des fleurs bleues ou blanches, les variantes génétiques qui mènent à ces différentes possibilités qui pourraient être héritées par la progéniture sont appelés allèles. Le génotype d'un organisme est l'un des nombreux facteurs qui influencent son phénotype Vous pouvez considérer le génotype comme la constitution génétique ou le plan génétique d'un organisme. De la même manière que le code derrière un logiciel contient les informations dont le programme a besoin pour fonctionner, un génotype contient les gènes particuliers nécessaires pour "exécuter" l'organisme. TL; DR (Too Long; Didn ' t Lire) Un génotype est la constitution génétique d'un organisme. Pour chaque individu, il décrit la combinaison spécifique d'allèles que l'organisme a hérité de ses parents. Un phénotype est l'expression extérieure du génotype dans l'environnement. Les mutations peuvent changer le génotype, et donc le phénotype. Le génotype peut être modifié en raison de changements aléatoires, ou mutations, dans les gènes dont la progéniture hérite de l'ADN des parents. La grande majorité n'est pas transmise à la progéniture car: Le génotype d'un organisme ne comprend pas les mutations qui sont acquises au cours de la vie d'un individu parce qu'elles ne sont pas héritées. Les mutations causées par un rayonnement solaire excessif, par exemple, ne décrivent pas plus le potentiel génétique d'un individu qu'une cicatrice sur un tronc d'arbre où il a été percé par le bec d'un pic. Le génotype -la relation phénotype est inextricable. Le génotype est l'une des principales influences de l'expression du phénotype. Cela peut ne pas être clair dans de nombreuses situations où la première se termine et la seconde commence. Par exemple, très rarement, lorsqu'une mutation héréditaire se produit et est transmise à une progéniture, la mutation équipe mieux la progéniture pour sa survie et reproduction dans cet environnement. Il est donc sélectionné pour que les individus porteurs de la mutation prospèrent, et il se propage dans la population de l'organisme. Au fil des générations, ces mutations autrefois rares peuvent devenir partie intégrante du génome de l'espèce. Mais les pressions de l'environnement sélectionnent-elles des caractères dans le génotype ou le phénotype de l'organisme? Certains scientifiques soutiennent que l'environnement influence le phénotype, car il permet uniquement aux individus les plus aptes (en termes de traits observables) de transmettre leurs gènes, ce qui influence le génotype. Lorsque vous héritez d'un trait comme la couleur des cheveux, vous exprimez votre phénotype. Vous avez hérité d'un allèle de chaque parent pour chaque gène de votre génome. Il existe généralement plusieurs allèles héréditaires possibles pour n'importe quel gène. Le génotype complet est impossible à déterminer à partir de l'observation des traits du phénotype. Les allèles dominants associés à des allèles récessifs provoquent l'expression phénotypique du trait de l'allèle dominant. Cela est également vrai lorsque les allèles dominants sont associés. La seule façon d'exprimer les traits d'allèles récessifs est lorsqu'ils sont appariés sans allèles dominants. La co-dominance De nombreux traits hérités (la majorité des traits humains, en fait) impliquent les allèles de plus d'un seul gène. Par exemple, il peut sembler simple de prédire la couleur des yeux de la progéniture de deux parents en fonction de la couleur des yeux des parents. Cependant, un certain nombre de gènes déterminent la couleur des yeux, les probabilités sont donc plus complexes. Pourtant, puisque les yeux bleus sont un trait récessif qui ne peut pas masquer un autre génotype caché, les chances sont très élevées que si les deux parents ont les yeux bleus, le bébé aussi. Lorsqu'un individu exprime un phénotype récessif, tel qu'un menton fendu chez l'homme, il est clair que son génotype est une combinaison de deux allèles récessifs du menton fendu. Mais quand un humain n'a pas de menton fendu, cela pourrait être dû au fait qu'il a deux allèles dominants sans fente, ou une combinaison d'un allèle dominant sans fente avec un allèle récessif. La seule façon de savoir est pour examiner le génotype en utilisant des techniques scientifiques modernes qui cartographient l'ADN d'un individu. S'engager dans cette analyse génétique peut ne pas sembler la peine pour les mentons, mais la séparation du phénotype du génotype a des applications bien plus importantes dans le monde réel. La science est utilisée dans l'agriculture, la fabrication industrielle et de nombreux autres domaines, mais l'application la plus immédiate et la plus utile concerne les maladies humaines. Par exemple, certaines personnes sont porteuses de maladies héréditaires graves, ce qui signifie que la maladie ne fait pas partie de leur phénotype - ils pourraient sembler en parfaite santé - mais elle fait partie de leur génotype. Sans examiner le génotype en utilisant une analyse des chromosomes, la maladie pourrait être transmise et apparaître dans le phénotype de leur progéniture.
est la composition génétique d'un organisme, ou la combinaison de tous les allèles d'un organisme individuel
. Les allèles sont les variantes potentielles d'un gène particulier.
, qui est l'expression observable de ses caractéristiques génétiques. Les deux autres facteurs qui influencent le phénotype sont l'épigénétique et les facteurs environnementaux.
Les mutations altèrent le génotype
dont l'ADN n'est pas transmis à la progéniture.
Où se termine le génotype et où commence le phénotype
Dominance des allèles et phénotype
se produit lorsque différents allèles sont appariés et sont tous deux exprimés simultanément. Par exemple, si une fleur a des allèles co-dominants pour la couleur rouge et la couleur blanche, la progéniture résultante pourrait avoir des pétales roses.
Pourquoi regarder le génotype quand nous avons un phénotype?
