Vous êtes-vous déjà demandé comment votre corps grandit ou comment il guérit une blessure? La réponse courte est la division cellulaire.

Il n'est probablement pas surprenant que ce processus vital de biologie cellulaire soit très réglementé - et comprend donc de nombreuses étapes. L'une de ces étapes importantes est la phase S
du cycle cellulaire.
Qu'est-ce que le cycle cellulaire?

Le cycle cellulaire - parfois appelé cycle de division cellulaire - comprend les étapes a la cellule eucaryote doit se terminer pour se diviser et produire de nouvelles cellules. Lorsqu'une cellule se divise, les scientifiques appellent la cellule d'origine la cellule parent
et les cellules produites par la division des cellules filles
.

Mitose
et interphase
sont les deux éléments de base qui composent le cycle cellulaire. La mitose (parfois appelée phase M) est la partie du cycle où se produit la division cellulaire réelle. L'interphase est le temps entre les divisions lorsque la cellule fait le travail pour se préparer à se diviser, comme la croissance et la réplication de son ADN.

Le temps qu'il faut pour terminer le cycle cellulaire dépend du type de cellule et des conditions . Par exemple, la plupart des cellules humaines ont besoin de 24 heures pour se diviser, mais certaines cellules accélèrent et se divisent beaucoup plus rapidement.

Les scientifiques qui cultivent les cellules qui tapissent les intestins en laboratoire voient parfois ces cellules complètes le cycle cellulaire toutes les neuf à dix heures!
Regard sur l'interphase

La partie interphase du cycle cellulaire est beaucoup plus longue que la partie mitose. Cela a du sens car une nouvelle cellule doit absorber les nutriments dont elle a besoin pour croître et répliquer son ADN et d'autres machines cellulaires vitales avant de devenir une cellule mère et de se diviser par mitose.

La partie interphase du cycle cellulaire comprend sous-phases appelées Gap 1 (phase G1), Synthesis (phase S) et Gap 2 (phase G2).

Le cycle cellulaire est un cercle, mais certaines cellules sortent du cycle cellulaire temporairement ou définitivement via le Gap Phase 0 (G0). Pendant cette sous-phase, la cellule dépense son énergie pour effectuer toutes les tâches que le type de cellule accomplit normalement, plutôt que de se diviser ou de se préparer à se diviser.

Pendant les sous-phases G1 et G2, la cellule grandit, se réplique ses organites et s'apprête à se diviser en cellules filles. La phase S
est la phase de synthèse
d'ADN. Au cours de cette partie du cycle cellulaire, la cellule réplique tout son complément d'ADN.

Il forme également le centrosome
, qui est le centre organisateur des microtubules qui finira par aider la cellule à se séparer l'ADN qui sera divisé entre les cellules filles.
Entrée dans la phase S

La phase S est importante à cause de ce qui se passe pendant cette partie du cycle cellulaire et aussi à cause de ce qu'elle représente.

L'entrée en phase S (en passant par la transition G1 /S) est un point de contrôle majeur dans le cycle cellulaire, parfois appelé point de restriction
. Vous pouvez le considérer comme le point de non-retour pour la cellule car c'est la dernière occasion pour la cellule d'arrêter la prolifération cellulaire
, ou la croissance cellulaire via la division cellulaire. Une fois que la cellule entre en phase S, elle est destinée à compléter la division cellulaire, quoi qu'il arrive.

Parce que la phase S est le principal point de contrôle, la cellule doit réguler étroitement cette partie du cycle cellulaire en utilisant des gènes et des produits géniques , comme les protéines.

Pour ce faire, la cellule repose sur le maintien d'un équilibre entre les gènes pro-prolifératifs
, qui incitent la cellule à se diviser, et les gènes suppresseurs de tumeurs
, qui agissent pour arrêter la prolifération cellulaire. Certaines protéines importantes de suppression des tumeurs (codées par des gènes suppresseurs de tumeurs) incluent p53, p21, Chk1 /2 et pRb.
Phase S et origines de réplication

Le travail majeur de la phase S du cycle cellulaire est la réplication Pour ce faire, la cellule active des complexes de pré-réplication pour créer des origines de réplication
. Ce sont simplement des zones de l'ADN où la réplication commencera.

Alors qu'un organisme simple comme un protiste unicellulaire pourrait n'avoir qu'une seule origine de réplication, les organismes plus complexes en ont beaucoup plus. Par exemple, un organisme de levure peut avoir jusqu'à 400 origines de réplication tandis qu'une cellule humaine peut avoir 60 000 origines de réplication.

Les cellules humaines nécessitent ce grand nombre d'origines de réplication parce que l'ADN humain est si long. Les scientifiques savent que le mécanisme de réplication de l'ADN ne peut copier qu'environ 20 à 100 bases par seconde, ce qui signifie qu'un seul chromosome nécessiterait environ 2 000 heures pour se répliquer en utilisant une seule origine de réplication.

Grâce à la mise à niveau vers 60 000 origines de réplication , les cellules humaines peuvent au contraire terminer la phase S en huit heures environ.
Synthèse de l'ADN pendant la phase S

Aux sites d'origine de la réplication, la réplication de l'ADN repose sur une enzyme appelée hélicase
. Cette enzyme déroule l'hélice d'ADN double brin - un peu comme dézipper une fermeture éclair. Une fois déroulés, chacun des deux brins deviendra un modèle pour synthétiser de nouveaux brins destinés aux cellules filles.

La construction réelle des nouveaux brins d'ADN copié nécessite une autre enzyme, ADN polymérase
. Les bases (ou nucléotides
) qui composent le brin d'ADN doivent suivre la règle d'appariement des bases complémentaires. Cela les oblige à toujours se lier d'une manière spécifique: l'adénine avec la thymine et la cytosine avec la guanine. En utilisant ce modèle, l'enzyme construit un nouveau brin qui se marie parfaitement avec le modèle.

Tout comme l'hélice d'ADN d'origine, l'ADN nouvellement synthétisé est très long et nécessite un emballage soigné pour s'adapter au noyau. Pour ce faire, la cellule produit des protéines appelées histones
. Ces histones agissent comme des bobines que l'ADN enveloppe, tout comme du fil sur un fuseau. Ensemble, l'ADN et les histones forment des complexes appelés nucléosomes
.
Relecture d'ADN pendant la phase S

Bien sûr, il est essentiel que l'ADN nouvellement synthétisé soit parfaitement adapté au modèle, produisant une hélice d'ADN double brin identique à l'original. Tout comme vous le faites probablement lors de la rédaction d'un essai ou de la résolution de problèmes mathématiques, la cellule doit vérifier son travail pour éviter les erreurs.

Ceci est important car l'ADN finira par coder pour les protéines et autres biomolécules importantes. Même un seul nucléotide supprimé ou modifié peut faire la différence entre un produit génique fonctionnel
et un qui ne fonctionne pas. Ces dommages à l'ADN sont l'une des causes de nombreuses maladies humaines.

Il existe trois principaux points de contrôle pour la relecture de l'ADN nouvellement répliqué. Le premier est le point de contrôle de réplication au niveau des fourches de réplication
. Ces fourches sont simplement les endroits où l'ADN se décompresse et l'ADN polymérase construit les nouveaux brins.

Lors de l'ajout de nouvelles bases, l'enzyme vérifie également son travail en descendant le brin. Le site actif d'exonucléase
sur l'enzyme peut supprimer tous les nucléotides ajoutés au brin par erreur, empêchant les erreurs en temps réel pendant la synthèse de l'ADN.

Les autres points de contrôle - appelés SM checkpoint
et intra-S phase checkpoint
- permettent à la cellule d'examiner l'ADN nouvellement synthétisé pour les erreurs qui se sont produites pendant la réplication de l'ADN. Si des erreurs sont détectées, le cycle cellulaire s'arrêtera pendant que les enzymes kinase
se mobiliseront sur le site pour réparer les erreurs. . Des erreurs ou des dommages non corrigés peuvent provoquer des maladies humaines, y compris le cancer. Si les erreurs ou les dommages sont graves ou irréparables, la cellule peut subir une apoptose
ou une mort cellulaire programmée. Cela tue essentiellement la cellule avant qu'elle ne puisse causer de graves problèmes dans votre corps.