La méiose est un type de division cellulaire dans les organismes eucaryotes qui se traduit par la production de gamètes ou cellules sexuelles. Chez l'homme, les gamètes sont des spermatozoïdes (spermatozoïdes) chez les mâles et des ovules (ovules) chez les femelles.
La principale caractéristique d'une cellule qui a subi une méiose est qu'elle contient un haploïde La méiose peut être comparée à la mitose de plusieurs autres manières. Par exemple, au début de la mitose, les 46 chromosomes s'assemblent individuellement le long de la ligne de division éventuelle du noyau. Au cours de la méiose, les 23 paires de chromosomes homologues La vue d'ensemble du rôle de la méiose est que la reproduction sexuée assure le maintien de la diversité génétique La diversité génétique est importante dans toutes les espèces car elle sert de sauvegarde contre l'environnement conditions qui pourraient anéantir une population entière d'organismes ou même une espèce entière. S'il se trouve qu'un organisme possède des caractères héréditaires qui le rendent moins sensible à un agent infectieux ou à une autre menace, même inexistante au moment de sa création, cet organisme et sa progéniture ont de meilleures chances de survie. La méiose et la mitose chez l'homme commencent de la même manière - avec une collection ordinaire de 46 chromosomes nouvellement répliqués dans le noyau. Autrement dit, les 46 chromosomes existent sous la forme d'une paire de chromatides sœurs identiques (chromosomes simples) réunis en un point le long de leur longueur appelé centromère Dans la mitose, les centromères des chromosomes répliqués forment une ligne à travers le milieu du noyau, le noyau se divise et chaque noyau fille contient une seule copie de tous les 46 chromosomes. Sauf erreur, l'ADN de chaque cellule fille est identique à celui de la cellule parent et la mitose est complète après cette seule division. Dans la méiose, qui ne se produit que dans les gonades, deux Cela a du sens: le processus commence avec un total de 92 chromosomes, dont 46 sont en paires sœur-chromatide; deux divisions suffisent pour ramener ce nombre à 46 après la méiose I et à 23 après la méiose II. La méiose I est objectivement la plus intéressante de celles-ci, car la méiose 2 n'est en réalité que de la mitose en tout sauf son nom. Les traits distinctifs et vitaux de la méiose que je traverse Comme pour la mitose, les quatre phases /étapes distinctes de la méiose sont la prophase, métaphase, anaphase En prophase I de la méiose (chaque étape reçoit un nombre correspondant la séquence de méiose à laquelle il appartient), les chromosomes se condensent à partir de l'arrangement physique plus diffus dans lequel ils se trouvent pendant l'interphase Ensuite, les chromosomes homologues - c'est-à-dire la copie du chromosome 1 de la mère et du chromosome 1 du père, et de même pour les 21 autres chromosomes numérotés ainsi que les deux chromosomes sexuels - paire. Cela permet de traverser entre le matériel sur les chromosomes homologues, une sorte de système d'échange moléculaire de marché ouvert. La prophase I de la méiose comprend cinq sous-étapes distinctes. Le croisement, ou recombinaison génétique, est essentiellement un processus de greffage dans lequel une longueur d'ADN double brin est excisée d'un chromosome et transplanté sur son homologue. Les points sur lesquels cela se produit sont appelés chiasmes Ce processus assure un plus grand degré de diversité génétique chez la progéniture parce que l'échange d'ADN entre homologues aboutit à des chromosomes avec un nouveau complément de matériel génétique. Dans cette phase, les bivalents s'alignent le long de la ligne médiane de la cellule. Les chromatides sont liées entre elles par des protéines appelées cohésines De manière critique, cet arrangement est aléatoire, ce qui signifie qu'un côté donné de la cellule a une probabilité égale d'inclure soit la moitié maternelle du bivalent (c.-à-d. les deux chromatides maternelles) ou la moitié paternelle. Dans cette phase, les chromosomes homologues se séparent et migrent vers les pôles opposés de la cellule, se déplaçant à angle droit par rapport à la ligne de division cellulaire. Ceci est accompli par l'action de traction de microtubules L'anaphase de toute division cellulaire est plutôt dramatique lorsqu'elle est vue à travers un microscope, car elle implique une beaucoup de mouvement littéral et visible à l'intérieur de la cellule. Dans la télophase I, les chromosomes achèvent leur voyage jusqu'aux pôles opposés de la cellule. De nouveaux noyaux se forment à chaque pôle et une enveloppe nucléaire se forme autour de chaque ensemble de chromosomes. Il est utile de penser que chaque pôle contient des chromatides non sœurs qui sont semblables mais qui ne sont plus identiques en raison d'événements de croisement. Cytocinèse Sujets liés à la méiose:
nombre de chromosomes, qui, chez l'homme, est de 23. Alors que la grande majorité des trillions de cellules du corps humain se divisent par mitose
et contiennent 23 paires de chromosomes, pour 46 en tout (c'est ce qu'on appelle le diploïde
nombre), les gamètes contiennent 22 chromosomes numérotés "normaux" et un chromosome sexuel unique, étiqueté X ou Y.
dans chaque noyau s'alignent le long de ce plan.
Pourquoi la méiose?
dans une espèce donnée. En effet, les mécanismes de la méiose garantissent que chaque gamète produit par une personne donnée contient une combinaison unique d'ADN de la mère et du père de cette personne.
Aperçu de la méiose
.
des divisions successives se produisent. Ceux-ci sont appelés méiose I et méiose II. Il en résulte la production de quatre
cellules filles. Chacun d'eux contient un nombre haploïde de chromosomes.
(également appelé < em> recombinaison
) et assortiment indépendant
.
Que se passe-t-il dans la Prophase I?
et télophase
- "P-mat" étant un moyen naturel de se souvenir de ceux-ci et de leur séquence chronologique.
, le nom collectif pour la partie non divisante du cycle de vie d'une cellule.
Phases de la Prophase I
, se condensent. Dans un bivalent, les chromosomes sont côte à côte, formant une forme XX approximative, chaque "X" étant constitué des chromatides sœurs d'un chromosome parental. (Cette comparaison n'a rien à voir avec le chromosome sexuel marqué "X"; elle est destinée uniquement à des fins de visualisation).
, la structure qui maintient les chromosomes appariés ensemble et favorise la recombinaison génétique, commence à se former. Ce processus est appelé synapsis
.
Qu'est-ce que le croisement?
(chiasma singulier
) et peuvent être visualisés au microscope.
Que se passe-t-il dans la métaphase I?
.
, ce qui représente le nombre de gamètes différents possibles qui peuvent être générés pendant la méiose. Étant donné que chaque gamète doit fusionner avec un gamète du sexe opposé pour créer un ovule humain fécondé, ou zygote
, ce nombre doit être de nouveau au carré pour déterminer le nombre d'humains génétiquement distincts qui peuvent résulter d'une seule fécondation - près de 70 trillions
, soit environ 10 000 fois le nombre de personnes actuellement en vie sur Terre.
Que se passe-t-il dans l'Anaphase I?
qui proviennent de centrioles aux pôles. De plus, les cohésines sont dégradées dans cette phase, ce qui a pour effet de dissoudre la "colle" qui maintient les bivalents ensemble.
Que se passe-t-il dans la Télophase I?
, la division d'une cellule entière par opposition à la division de son noyau seul, a lieu et produit deux cellules filles. Chacune de ces cellules filles contient un nombre diploïde de chromosomes. Cela ouvre la voie à la méiose II, lorsque les chromatides seront à nouveau séparées lors d'une deuxième division cellulaire pour produire les 23 nécessaires dans chaque spermatozoïde et ovule à la fin de la méiose.
