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Dans l'hérédité hétérozygote, les gènes proviennent de deux cellules mères pour se reproduire, et il est présent chez les animaux, les humains et les plantes. Il existe plusieurs exemples de gènes hétérozygotes, y compris la dominance complète, la co-dominance et les mutations hétérozygotes.
Que sont les gènes hétérozygotes?

Dans tous les organismes diploïdes qui contiennent deux ensembles de chromosomes, le terme hétérozygote signifie qu'un individu formé de deux cellules mères a deux allèles différents pour un seul trait spécifique. Les chromosomes contiennent des allèles en tant que trait ou gène d'ADN spécifique. Vous héritez des allèles des deux parents, dans le cas des humains, avec la moitié de votre mère et la moitié de votre père.

C'est le même processus chez les animaux et les plantes aussi. Les cellules contiennent des ensembles de deux chromosomes homologues, ce qui signifie que les ensembles apparaissent dans la même position pour le même trait sur chaque paire de chromosomes. Les chromosomes homologues ont la même constitution génétique, mais les allèles peuvent différer pour déterminer quels traits sont exprimés dans une cellule.
Qu'est-ce qu'un trait hétérozygote?

Un trait hétérozygote est lorsqu'il y a deux ensembles de chromosomes dans la même zone, car les allèles sont différents les uns des autres. L'un signifie le trait de la mère et l'autre de la cellule du père, mais les deux ne sont pas les mêmes. Par exemple, si une mère a les cheveux bruns et un père les cheveux blonds, le trait dominant de l'un des parents contrôlera le trait ou la couleur des cheveux de l'enfant.
Que sont les traits dominants et récessifs?

Lorsque deux allèles sont différents sur leurs chromosomes respectifs de chaque parent, ils peuvent avoir des gènes ou des traits dominants ou récessifs. Le trait dominant est celui que vous pouvez voir ou remarquer, comme une apparence extérieure, ou il peut s'agir d'un trait qui provoque une habitude, comme se ronger les ongles. Le trait récessif hétérozygote dans ce cas est masqué par le trait dominant hétérozygote, il ne sera donc pas observé comme trait dominant. Dans le cas où la dominante masque entièrement le trait récessif, on parle de dominance complète.
Qu'est-ce que la dominance incomplète?

Dans le cas d'une dominance incomplète, un allèle hétérozygote est dominant et l'autre est récessif, cependant, le trait dominant ne masque que partiellement le trait récessif. Au lieu de cela, un phénotype différent est créé qui est une combinaison des deux phénotypes des allèles. Par exemple, si un parent humain a un teint foncé et des cheveux foncés, et que l'autre a une peau très claire et des cheveux blonds, un cas de domination incomplète serait lorsqu'un enfant a un teint moyen, qui est un mélange des deux. les traits parentaux.
Qu'est-ce que la co-dominance?

Dans le cas de la co-dominance en génétique, les deux allèles hétérozygotes sont entièrement exprimés dans le phénotype des deux parents. Cela peut être vu en examinant les types sanguins de progéniture. Si un parent a le groupe sanguin A et l'autre parent a le groupe sanguin B, l'enfant aura un groupe sanguin de co-dominance AB. Dans ce cas, chacun des deux types sanguins différents est pleinement exprimé et également exprimé pour être co-dominant.
Qu'est-ce que l'homozygote?

L'homozygote est essentiellement l'opposé de l'hétérozygote. Une personne avec un trait homozygote a des allèles très similaires les uns aux autres. Les homozygotes ne produisent qu'une progéniture homozygote. La descendance peut être homozygote dominante exprimée en RR ou elle peut être homozygote récessive exprimée en rr pour un trait.

Les individus homozygotes peuvent ne pas avoir à la fois des traits récessifs et dominants exprimés en Rr. Les descendants hétérozygotes et homozygotes peuvent naître d'un hétérozygote. La progéniture dans ce cas peut avoir des allèles dominants et récessifs qui sont exprimés en dominance complète, dominance incomplète ou même co-dominance.
Qu'est-ce qu'un croisement dihybride en génétique?

Un croisement dihybride est fait lorsque le deux organismes parents diffèrent par leurs deux traits. Les organismes parents ont différentes paires d'allèles pour chaque caractère. Un parent a des allèles homozygotes dominants, et l'autre a le contraire comme on le voit chez les hétérozygotes récessifs. Cela fait de chaque parent un opposé complet. Les descendants produits par les deux organismes parents sont tous hétérozygotes pour tous les caractères spécifiques. Tous les descendants ont un génotype hybride et expriment les phénotypes dominants pour chaque trait.

Par exemple, examinez un croisement de dihybride dans les graines où les deux caractères étudiés sont la forme et la couleur de la graine. Une plante est homozygote pour les deux traits dominants de forme et de couleur représentés par (YY) pour la couleur des graines jaunes et (RR) pour la forme des graines des rondes. Le génotype est (YYRR). L'autre plante est l'opposé et a des traits récessifs homozygotes aussi verts dans la couleur des graines et des rides dans la forme des graines exprimées en (yyrr). Lorsque ces deux plantes sont croisées, le résultat est tout hétérozygote pour le jaune comme couleur de graine et rond comme forme de graine ou (YrRr). Cela est vrai pour la première descendance ou génération F1 de toutes les plantes hybrides croisées des deux mêmes plantes mères.

La génération F2 qui est présente lorsque les plantes s'auto-pollinisent est la deuxième génération, et toutes les plantes ont des variations de forme et de couleur des graines. Dans cet exemple, environ 9/16 des plantes ont des graines jaunes avec une forme ridée. Environ 3/16 obtiennent le vert comme couleur de graine et rond comme forme. Environ 3/16 obtiennent des graines jaunes en couleur et la forme ridée et le 1/16 restant obtient une graine de couleur verte avec une forme ridée. En conséquence, la génération F2 présente quatre phénotypes et neuf génotypes.
Qu'est-ce qu'un croisement monohybride en génétique?

Un croisement génétique monohybride est centré autour d'un seul trait différent dans les deux plantes parentales. Les deux plantes mères sont homozygotes pour le caractère étudié, bien qu'elles aient des allèles différents pour ces caractères. Un parent est homozygote récessif et l'autre est homozygote dominant dans le même trait. Tout comme dans le croisement dihybride des plantes, la génération F1 sera tout hétérozygote dans un croisement monohybride. Seul le phénotype dominant est observé dans la génération F1. Mais la génération F2 représenterait 3/4 du phénotype dominant et 1/4 du phénotype récessif observé.
Que sont les mutations hétérozygotes?

Des mutations génétiques peuvent se produire sur des chromosomes qui modifient l'ADN de façon permanente séquence, il est donc différent de la séquence dans la plupart des autres personnes. Les mutations peuvent être aussi grandes qu'un segment de chromosomes avec plusieurs gènes ou aussi petites qu'une seule paire d'allèles. Dans une mutation d'hérédité, la mutation est héritée et reste avec la personne dans chaque cellule de son corps tout au long de sa vie.

Les mutations se produisent lorsqu'un ovule et un spermatozoïde s'unissent et que l'ovule fécondé obtient l'ADN des deux parents dans dont l'ADN résultant a une mutation génétique. Dans les organismes diploïdes, une mutation se produisant sur un seul allèle d'un gène est une mutation hétérozygote.
Mutations génétiques et effets sur la santé et le développement

Chaque cellule du corps humain dépend de milliers de protéines qui doivent apparaître dans les bonnes zones pour faire leur travail et promouvoir un développement sain. Une mutation génique peut empêcher une ou plusieurs protéines de fonctionner correctement, et elle peut provoquer le dysfonctionnement d'une protéine, ou elle peut être absente de la cellule. Ces choses qui coïncident avec des mutations génétiques peuvent perturber le développement normal ou provoquer une condition médicale dans le corps. Ceci est souvent appelé un trouble génétique.

Dans le cas de mutations génétiques graves, un embryon peut même ne pas survivre assez longtemps pour atteindre la naissance. Cela se produit lorsque des gènes essentiels au développement sont affectés. Des mutations génétiques très graves seront incompatibles avec la vie de quelque manière que ce soit, donc l'embryon ne vivra pas jusqu'à la naissance.

Les gènes ne causent pas de maladie, mais un trouble génétique peut empêcher un gène de fonctionner correctement. Si quelqu'un dit qu'une personne a de mauvais gènes, il s'agit en fait d'un gène défectueux ou muté.
Quels sont les différents types de mutations génétiques?

Votre séquence d'ADN peut être modifiée de sept manières différentes pour entraîner une mutation génétique.

La mutation faux-sens est le changement d'une paire de bases d'ADN. Il en résulte la substitution d'un acide aminé par un autre dans la protéine du gène.

La mutation non-sens est un changement dans la paire de bases d'ADN. Il ne remplace pas un acide aminé par un autre, mais la séquence d'ADN signalera prématurément à une cellule d'arrêter de produire une protéine résultant en une protéine raccourcie qui peut fonctionner incorrectement ou pas du tout.

Les mutations d'insertion changent la quantité des bases d'ADN, car ils ajoutent un morceau d'ADN supplémentaire qui n'appartient pas. Cela peut entraîner un dysfonctionnement de la protéine du gène.

Les mutations par suppression sont l'opposé de la mutation par insertion, car un morceau d'ADN est retiré. Les suppressions peuvent être petites avec seulement quelques paires de bases affectées, ou elles peuvent être grandes quand un gène entier ou des gènes voisins sont supprimés.

Une mutation de duplication est lorsqu'un morceau d'ADN se copie une ou plusieurs fois pour aboutir dans le mauvais fonctionnement de la protéine produite par la mutation.

Les mutations de changement de trame se produisent lorsque le cadre de lecture d'un gène est modifié en raison de la perte ou de l'ajout de changements de base d'ADN. Les cadres de lecture contiennent des groupes de trois bases avec chaque code pour un acide aminé. Une mutation de décalage de cadre déplace les groupes de trois et modifie les codes d'acides aminés. La protéine résultant de cette action n'est généralement pas fonctionnelle.

Les mutations d'expansion répétées se produisent lorsque les nucléotides se répètent plusieurs fois de suite. Il augmente fondamentalement le nombre de répétitions de l'ADN court.
Qu'est-ce qu'un hétérozygote composé?

Un hétérozygote composé se produit lorsqu'il y a deux allèles mutants, un de chaque parent, dans les paires de gènes au même endroit. Les deux allèles ont des mutations génétiques, mais chaque allèle de la paire a une mutation différente. C'est ce qu'on appelle un hétérozygote composé ou le composé génétique, qui implique les deux paires d'allèles dans une zone du chromosome.
Quels sont quelques exemples de génétique des couleurs chez les chiens?

Comme exemple hétérozygote, chaque chien porte un ensemble de deux allèles à un endroit sur un chromosome pour leurs traits. Le plus souvent, l'un est récessif et l'autre dominant, et la couleur dominante apparaîtra pour la couleur du pelage des chiots, comme phénotype. Regardez les retrievers du Labrador et leurs couleurs dominantes, où la couleur dominante est le noir et la couleur récessive est le chocolat.

Les traits dominants sont exprimés en majuscules et les traits récessifs sont exprimés en minuscules pour le génotype. Par exemple, un chien avec le génotype de BB a deux allèles dominants, et il n'exprimera que B, car les deux sont dominants. Un chien avec Bb comme génotype exprimera B, car B est dominant et b est récessif. Le génotype de bb, les deux étant récessifs, sera le seul génotype qui exprime la couleur b.