En 1953, deux scientifiques du nom de James Watson et Francis Crick ont résolu un puzzle monumental. Ils ont découvert la structure d'une molécule appelée acide nucléique désoxyribose - ou, comme la plupart des gens le savent - l'ADN. Presque tous les organismes vivants, y compris les humains, dépendent de l'ADN pour emballer et copier les gènes. Alors que les scientifiques le soupçonnaient avant 1953, ils ne savaient pas encore comment l'ADN se copiait ou emballait les informations sur l'hérédité. La clé de la capacité de l'ADN à se diviser et à se copier était également la clé de la percée de Watson et Crick: la découverte de paires de bases.

TL; DR (Trop long; n'a pas lu)

James Watson et Francis Crick ont développé des modèles utilisant des découpes en carton qui les ont aidés à découvrir des paires de bases par hasard par essais et erreurs.
La structure de l'ADN

Imaginez le modèle à double hélice d'ADN comme une échelle torsadée avec un cadre en un composé appelé sucre-phosphate. Les échelons de l'échelle sont constitués de composés appelés nucléotides ou bases. Il y a quatre bases dans la molécule d'ADN: l'adénine, la cytosine, la guanine et la thymine. Dans chaque échelon de l'échelle, deux des quatre nucléotides se lient ensemble avec une liaison hydrogène. Ce sont les paires de bases. La séquence particulière de paires de bases dans une molécule d'ADN est ce qui explique les différences de traits génétiques.
Rosalind Franklin et la double hélice

Pendant que Watson et Crick ont étudié la structure de l'ADN, un scientifique nommé Rosalind Franklin a développé une méthode pour prendre des photographies aux rayons X de l'ADN. Ses images ont révélé deux lignes perpendiculaires créant une forme entrecroisée au centre de la molécule. Lorsque Franklin a quitté son poste au King’s College, elle a laissé ses photos à un collègue du nom de Maurice Wilkins. Peu de temps après, Wilkins a donné ces articles à Watson et Crick. Dès que Watson a vu les photographies de Franklin, il a compris que la forme entrecroisée signifiait que la molécule d'ADN devait être une double hélice. Mais leur percée était loin d'être terminée.
Une découverte fortuite de l'appariement des bases

Watson et Crick savaient que l'ADN contenait quatre bases et qu'ils se liaient l'un à l'autre d'une manière ou d'une autre pour créer la forme d'une double hélice. Pourtant, ils ont eu du mal à conceptualiser un modèle d'ADN qui était lisse et sans souches - celui qui avait un sens biochimique. Watson a construit des découpes en carton des bases et a passé du temps à les réorganiser sur une table pour l'aider à imaginer des structures possibles. Un matin, en déplaçant les pièces, il est tombé sur un arrangement de bases qui avait du sens. Des années plus tard, Crick a décrit ce moment charnière comme se produisant «non pas par la logique mais par un heureux hasard.»

Les chercheurs ont réalisé que lorsque l'adénine et la thymine se sont liées, elles ont formé une échelle à barreaux de la même longueur exacte qu'un échelon. composé d'une paire cytosine-guanine. Si tous les échelons étaient constitués d'une de ces deux paires, ils auraient tous la même longueur, ce qui empêcherait les déformations et les renflements dans la double hélice que Watson et Crick savaient ne pas exister dans la vraie molécule.
Réplication d'ADN

Watson et Crick ont également réalisé l'importance des paires de bases pour la réplication de l'ADN. La double hélice «dézippe» en deux brins séparés pendant la réplication, divisant chaque paire de bases. L'ADN est alors en mesure de construire de nouveaux brins pour se lier à chacun des brins séparés d'origine, résultant en deux molécules qui sont toutes deux identiques à la double hélice d'origine.

Watson et Crick ont estimé que si chacune des quatre bases ne pouvait se lier qu’à une autre base, alors la molécule d’ADN pouvait se copier rapidement pendant la réplication. Dans leur publication de 1953 sur leurs découvertes dans le magazine Nature, ils ont écrit «… si la séquence de bases sur une chaîne est donnée, alors la séquence sur l'autre chaîne est automatiquement déterminée.» Le modèle d'ADN à double hélice de Watson et Crick a lancé une révolution en cours dans les sciences de la vie, et est responsable d'innombrables avancées dans des domaines d'études tels que la génétique, la médecine et la biologie évolutive.