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    Comment les chromosomes « trichent » pour avoir la chance d’entrer dans un œuf
    Gamètes aneuploïdes : Au cours de la méiose, une erreur connue sous le nom de « non-disjonction » se produit, ce qui fait que certains gamètes ont trop (aneuploïdie) ou trop peu de chromosomes. Les gamètes aneuploïdes peuvent conduire à des embryons anormaux, avec des affections comme le syndrome de Down (trisomie 21) résultant d'une copie supplémentaire du chromosome 21.

    Corps polaires : L'ovogenèse, le processus de maturation des gamètes femelles, implique deux divisions méiotiques aboutissant à un seul œuf et trois corps polaires. Les corps polaires sont essentiellement du matériel génétique rejeté et toutes les anomalies chromosomiques présentes dans un corps polaire sont éliminées. Il s’agit d’un mécanisme de contrôle de qualité, empêchant que ces anomalies ne soient transmises à la progéniture.

    Propulsion méiotique : Certaines régions chromosomiques présentent une « pulsion méiotique », ce qui signifie qu'elles disposent de mécanismes permettant d'augmenter leurs chances de transmission sur d'autres chromosomes au cours de la formation des gamètes. Ce comportement égoïste aide ces régions à se propager au sein des populations, conférant potentiellement des avantages sélectifs ou influençant des caractéristiques importantes.

    Recombinaison : Pendant la méiose, les chromosomes homologues subissent une recombinaison génétique, échangeant du matériel génétique pour créer de nouveaux gamètes diversifiés. Ce processus entraîne un mélange d'informations génétiques, ce qui rend difficile la transmission cohérente des anomalies chromosomiques, surtout si elles existent sur les deux chromosomes homologues.

    Il convient de noter que même si ces mécanismes peuvent augmenter les chances de pénétrer dans un ovule, ils ne garantissent pas nécessairement une fécondation réussie ou le développement de l'embryon. De nombreuses anomalies chromosomiques conduisent à des embryons non viables ou à des problèmes de développement, soulignant l’importance de la stabilité et de l’équilibre génétiques.

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