Réponse à l'interféron :
1. Protéines antivirales : Lors d’une infection virale, les cellules produisent des protéines antivirales appelées interférons. Les interférons se lient aux récepteurs des cellules voisines, déclenchant l'expression d'une gamme de protéines antivirales, y compris celles qui inhibent directement la réplication virale.
2. Protéine kinase R (PKR) : La PKR est une enzyme activée par la présence d’ARN double brin, caractéristique de la réplication du virus de la grippe. PKR phosphoryle le facteur d'initiation de la traduction eIF2, conduisant à l'inhibition de la synthèse des protéines virales.
Récepteurs de reconnaissance de formes (PRR) :
1. Récepteurs de type Toll (TLR) : Les TLR situés à la surface des cellules ou dans les endosomes reconnaissent les composants viraux, tels que l'ARN viral ou la protéine hémagglutinine. L'activation du TLR déclenche des réponses immunitaires, notamment la production d'interférons et de médiateurs inflammatoires.
2. Récepteurs de type RIG-I (RLR) : Les RLR sont des protéines cytoplasmiques qui détectent l'ARN viral dans le cytoplasme. Une fois reconnus, les RLR stimulent la production d'interférons et de protéines antivirales.
Protéines APOBEC :
L'enzyme d'édition de l'ARNm de l'apolipoprotéine B et les protéines de type catalytique polypeptide (APOBEC) sont impliquées dans l'édition de l'ARN. Certaines protéines APOBEC peuvent désaminer l'ARN viral, introduisant des mutations qui perturbent la réplication virale et contribuent à la génération de génomes viraux défectueux.
Autophagie :
L'autophagie est un processus cellulaire qui dégrade et recycle les composants cellulaires. Lors d’une infection virale, l’autophagie peut cibler et dégrader les composants viraux, empêchant ainsi la réplication et la propagation du virus.
Activation de l'inflammasome :
Certains inflammasomes, tels que l'inflammasome NLRP3, peuvent être activés par une infection par le virus de la grippe. L’activation de l’inflammasome favorise la libération de cytokines pro-inflammatoires, conduisant au recrutement de cellules immunitaires et au déclenchement de réponses inflammatoires contre le virus.
Défense médiée par les anticorps :
Les anticorps produits par les lymphocytes B peuvent reconnaître et se lier à des protéines virales spécifiques, telles que les protéines hémagglutinine et neuraminidase du virus de la grippe A. La liaison des anticorps peut neutraliser le virus, empêchant son entrée dans les cellules ou interférant avec sa réplication.
Ces mécanismes de défense cellulaire fonctionnent ensemble pour protéger les cellules contre l’infection par le virus de la grippe A, contribuant ainsi à la réponse immunitaire globale contre le virus.
