Taches de rousseur, taches de rousseur, partout: maman et papa ont tous les deux des taches de rousseur et deux enfants aussi. Mais attendez - l'enfant du milieu est impeccable - tout comme la grand-mère maternelle. Il semble que la peau sans taches de rousseur a sauté une génération. Cela peut être vrai des phénotypes de la famille - leurs caractéristiques observables - mais leur information génétique, ou leurs génotypes, raconteront une histoire différente. À moins qu'une mutation ne se soit produite, les traits qui semblent contourner les générations sont en fait amenés dans les gènes. Ils n'apparaissent pas.
A propos d'Alleles
Les gènes sont fabriqués à partir de molécules d'ADN (l'acide désoxyribonucléique, qui contient les instructions génétiques d'un organisme jouant un grand rôle dans la détermination des caractéristiques d'un organisme. Au cours de la reproduction sexuée, chaque parent transmet un allèle pour chaque gène.Si ces allèles sont identiques, le génotype montre que le caractère est homozygote.Un trait qui est hétérozygote a des allèles différents de chaque parent. le génotype détermine quel type d'information est transmis à la progéniture, et leurs phénotypes dépendent, en partie, de cette information.
Traits gagnants
Certains allèles sont dominants, ils apparaissent dans le phénotype d'un organisme. Qu'il s'agisse d'un homozygote ou d'un hétérozygote, par exemple chez l'homme, les traits dominants sont les sourcils larges, les cils longs et les fossettes, tandis que les traits récessifs apparaissent quand un organisme a hérité de deux allèles récessifs pour un gène particulier. ecessive, tout comme les lignes droites et les sourcils connectés. Cependant, tous les traits ne suivent pas ces schémas simples. La génétique est compliquée par les interactions entre gènes, gènes qui affectent de multiples traits et influences de l'environnement.
Oubliez les taches de rousseur
L'allèle de taches de rousseur montre une dominance simple, donc si les deux parents ont le phénotype de taches de rousseur , leurs enfants sont beaucoup plus susceptibles d'avoir des taches de rousseur que non. Cependant, si les deux parents sont hétérozygotes pour le trait de taches de rousseur, il y a une chance qu'un enfant obtienne un allèle "non-rousseur" de chacun. Le phénotype de cet enfant ne montrera pas les taches de rousseur. De cette façon, un enfant qui ne correspond à aucun phénotype parental peut sembler prendre après un grand-parent sans taches de rousseur. Le trait semblait "sauter", mais l'allèle était là tout le long, dans le génotype.
Un saut sérieux
Bien que les traits dominants et récessifs soient souvent observés dans les caractéristiques physiques, ils peuvent aussi avoir de graves conséquences. Par exemple, la fibrose kystique est une maladie héréditaire caractérisée par des symptômes dans les systèmes respiratoire et digestif. Dans les cas graves, le mucus obstrue les poumons, provoquant des infections fréquentes. La CF est causée par un allèle récessif. Pour que la maladie apparaisse dans le phénotype d'un individu, les deux parents doivent passer le long de l'allèle CF. Aucun des parents ne montrera de signes de la maladie, car ils sont hétérozygotes pour le trait, et l'allèle de fibrose non kystique est dominant. Des individus comme ceux-ci sont appelés «porteurs» du caractère récessif.
