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    Comment un échantillon est-il prêt à être visualisé sous un microscope?

    Un domaine autrefois invisible a été révélé au début des années 1600 avec la construction des premiers microscopes composés qui ont conduit à des révisions majeures de la compréhension scientifique. Les microscopes composés de base sont maintenant des équipements standard en médecine et en sciences naturelles. La lumière visible transmise brille à travers de minces préparations pour le grossissement. Microscopes électroniques à transmission et à balayage développés à partir de 1931. Ils n'utilisent pas de lumière optique, mais des faisceaux d'électrons et de champs magnétiques pour voir les spécimens. Principalement pour la recherche institutionnelle, la préparation des spécimens nécessite un équipement complexe et coûteux.

    Comprendre les microscopes composés

    Il existe plusieurs types spécialisés de microscopes composés, mais les microscopes à fond clair sont les plus courants. Les échantillons pour eux devraient être seulement de plusieurs microns, ce qui est un millionième de mètre d'épaisseur. Les échantillons plus épais ne laissent pas passer suffisamment de lumière et ne permettent pas une mise au point précise. Les microscopes à champ lumineux ont un tube avec des lentilles d'objectif au fond, le plus proche de l'échantillon, et une lentille oculaire, ou oculaire, au sommet. Plusieurs lentilles d'objectif de grossissements différents tournent sur un nez, ou une tourelle. L'étage situé juste au-dessous de la tourelle maintient la lame d'échantillon et, en dessous, une source de lumière brille à travers un condenseur vers l'échantillon. Les microscopes composés modernes peuvent grossir un objet de 1000 à 2000 fois ses dimensions d'origine.

    Montages entiers

    Pour les petits objets tels que les poils, les petits insectes, les parties d'insectes ou les grains de pollen, l'échantillon est placé directement sur la partie centrale d'une lame de microscope en verre ou en plastique avec une petite quantité de milieu de montage, généralement un produit de résine synthétique ou naturelle pour les lames permanentes. Pour les lames temporaires, telles qu'une goutte d'eau de bassin contenant des micro-organismes, l'eau est le milieu de montage. Protégez les échantillons avec une lamelle, un morceau de verre ou de plastique rond ou carré. Certains échantillons doivent être colorés avec des colorants naturels ou synthétiques destinés à la microscopie.

    Courges et frottis

    Une façon simple de préparer un échantillon mince est d'écraser ou d'aplatir un petit morceau de tissu. sous la couverture. Souvent utilisés dans les échantillons de plantes pour voir les chromosomes, les tissus à croissance rapide tels que les extrémités des racines ou les anthères subissant la division cellulaire sont conservés dans un fixateur, puis ramollis et colorés pour révéler les chromosomes. Une légère pression de l'extrémité de l'effaceur d'un crayon centré sur l'échantillon glissé sur le couvercle force les cellules à se séparer en une seule couche. Dans les frottis, l'échantillon est étalé sur une lame en utilisant une autre lame comme épandeur, et le frottis qui en résulte est séché et coloré. En médecine, des échantillons de fluides corporels tels que le sang, le liquide céphalo-rachidien ou le sperme sont maculés.

    Sections tissulaires colorées

    Une procédure de sectionnement plus compliquée survient lorsque la structure et l'organisation d'un ensemble Un petit organisme ou une pièce de tissu doit être étudié. Pour la plupart des échantillons, d'abord le tissu est conservé et durci et l'eau enlevée. Ensuite, l'échantillon est incorporé dans un milieu rigide tel que de la cire ou du plastique et découpé en tranches très minces de seulement quelques microns d'épaisseur en utilisant une machine de précision appelée microtome. L'échantillon est orienté pour donner des coupes transversales ou longitudinales lorsqu'il est découpé en tranches. Les sections sont collées sur des lames de microscope, le milieu d'inclusion enlevé, et les tissus colorés pour différencier les structures et les cellules. Lorsque la vitesse est essentielle, comme dans les biopsies chirurgicales pour le cancer, les échantillons sont congelés, coupés avec un microtome de congélation, colorés et examinés.

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