• Home
  • Chimie
  • Astronomie
  • Énergie
  • La nature
  • Biologie
  • Physique
  • Électronique
  • L’or pourrait-il être la clé pour rendre plus accessible la thérapie génique contre le VIH et les troubles sanguins ?
    L'or pourrait-il être la clé pour rendre la thérapie génique contre le VIH et les troubles sanguins plus accessible ?

    La thérapie génique est une nouvelle approche prometteuse pour traiter diverses maladies, notamment le VIH et certains troubles sanguins. Cependant, les méthodes actuelles de thérapie génique sont souvent coûteuses et longues, ce qui les rend inaccessibles à de nombreux patients.

    Des chercheurs de l'Université de Californie à San Francisco (UCSF) ont développé une nouvelle approche de thérapie génique qui utilise des nanoparticules d'or pour transmettre des gènes aux cellules cibles. Cette approche est nettement moins coûteuse et plus rapide que les méthodes traditionnelles de thérapie génique, et pourrait potentiellement rendre la thérapie génique plus accessible aux patients du monde entier.

    Voici comment fonctionne l'approche UCSF :

    1. Les nanoparticules d'or sont recouvertes d'une couche d'ADN.

    2. Les nanoparticules d'or sont ensuite injectées dans la circulation sanguine.

    3. Les nanoparticules d'or se déplacent vers les cellules cibles et délivrent l'ADN.

    4. L'ADN est ensuite utilisé pour produire une protéine capable de traiter la maladie.

    L'approche UCSF présente plusieurs avantages par rapport aux méthodes traditionnelles de thérapie génique :

    * C'est nettement moins cher. Les nanoparticules d'or sont beaucoup moins chères que les vecteurs viraux généralement utilisés pour transmettre des gènes en thérapie génique.

    * C'est plus rapide. Les nanoparticules d’or peuvent être produites et délivrées aux cellules cibles beaucoup plus rapidement que les vecteurs viraux.

    * C'est plus efficace. Les nanoparticules d'or peuvent transmettre des gènes aux cellules cibles plus efficacement que les vecteurs viraux.

    * C'est plus sûr. On ne sait pas que les nanoparticules d’or provoquent des effets secondaires importants.

    L'approche UCSF en est encore aux premiers stades de développement, mais elle a le potentiel de révolutionner la thérapie génique. En cas de succès, cela pourrait rendre la thérapie génique plus accessible aux patients du monde entier et conduire à de nouveaux traitements pour diverses maladies.

    En plus du VIH et des troubles sanguins, l'approche UCSF pourrait également être utilisée pour traiter diverses autres maladies, notamment le cancer, les maladies cardiaques et les troubles neurodégénératifs.

    © Science https://fr.scienceaq.com