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  • L'équipe invente une nouvelle plateforme d'anticoagulants, offrant de l'espoir pour les progrès de la chirurgie cardiaque, de la dialyse et d'autres procédures

    Les nanofibres d'ARN-ADN ont été conçues pour lier et inactiver la thrombine et, en raison de leur taille, ont une circulation prolongée dans la circulation sanguine. Ce processus d'anticoagulation induit peut être inversé par le mécanisme de l'interrupteur d'arrêt qui entraîne également la production de complexes plus petits pour une excrétion rénale accélérée. Crédit :UNC Charlotte

    Bien que la coagulation sanguine soit importante pour prévenir la perte de sang et pour notre immunité, la coagulation peut également entraîner des problèmes de santé et même la mort. Actuellement, une personne sur quatre dans le monde meurt de maladies et d'affections causées par des caillots sanguins. Pendant ce temps, les anticoagulants utilisés pour réduire les risques peuvent également causer des problèmes importants, tels que des saignements incontrôlés.

    Maintenant, une nouvelle plate-forme anticoagulante biomoléculaire inventée par une équipe dirigée par le chercheur de l'UNC Charlotte Kirill Afonin est prometteuse en tant qu'avancée révolutionnaire par rapport aux anticoagulants actuellement utilisés lors des chirurgies et autres procédures. Les découvertes de l'équipe sont rapportées dans la revue Nano Letters , disponible pour la première fois en ligne le 5 juillet.

    « Nous prévoyons que les utilisations de notre nouvelle plate-forme d'anticoagulants seraient pendant les chirurgies de pontage coronarien, la dialyse rénale et une variété d'interventions vasculaires, chirurgicales et coronariennes », a déclaré Afonin. "Nous étudions actuellement s'il existe de futures applications potentielles avec des traitements contre le cancer pour prévenir les métastases et également pour répondre aux besoins du paludisme, qui peut causer des problèmes de coagulation."

    L'article partage les résultats les plus récents de trois années de collaboration entre des chercheurs du Frederick National Laboratory for Cancer Research (Nanotechnology Characterization Laboratory), de l'Université de São Paulo au Brésil, de l'Université d'État de Pennsylvanie et de l'Uniformed Services University of the Health Sciences.

    "Tout cela a abouti à un effort international et interdisciplinaire massif pour développer une technologie entièrement nouvelle qui, selon nous, pourrait révolutionner le domaine et être reprise par d'autres domaines de la recherche en santé", a déclaré Afonin.

    ( a, b ) Conception de fibres anticoagulantes portant des aptamères NU172 et RA-36 avec trois emplacements d'aptamères possibles dans les fibres indiquées. (c) Liaison des fibres anticoagulantes à la thrombine, empêchant la cascade de coagulation du sang. (d) Liaison des interrupteurs d'arrêt aux fibres anticoagulantes, provoquant le rétablissement de la fonction de la thrombine et produisant des assemblages plus petits pour une excrétion rénale accélérée. Crédit :UNC Charlotte

    La technologie de l'équipe se tourne vers des fibres anticoagulantes programmables d'ARN-ADN qui, lorsqu'elles sont injectées dans la circulation sanguine, forment des structures modulaires qui communiquent avec la thrombine, qui sont les enzymes du plasma sanguin qui provoquent la coagulation du sang. La technologie permet aux structures d'empêcher la coagulation du sang au besoin, puis d'être rapidement éliminées du corps par le système rénal une fois le travail terminé.

    Les structures fibreuses utilisent des aptamères, de courtes séquences d'ADN ou d'ARN conçues pour lier et inactiver spécifiquement la thrombine.

    "Au lieu d'avoir une seule petite molécule qui désactive la thrombine", a déclaré Afonin, "nous avons maintenant une structure relativement grande qui a des centaines d'aptamères à sa surface qui peuvent se lier à la thrombine et les désactiver. Et parce que la structure devient plus grande, elle circulera dans la circulation sanguine pendant une durée beaucoup plus longue que les options traditionnelles."

    La circulation étendue dans la circulation sanguine permet une seule injection, au lieu de plusieurs doses. La conception diminue également la concentration d'anticoagulants dans le sang, ce qui entraîne moins de stress sur les systèmes rénaux et autres du corps, a déclaré Afonin.

    Cette technologie introduit également un nouveau mécanisme de "kill-switch". Une deuxième injection inverse la fonction anticoagulante de la structure fibreuse, permettant aux fibres de se métaboliser en matériaux minuscules, inoffensifs, inactifs et facilement excrétés par le système rénal.

    (a) Structures 3D prédites et images AFM de fibres, de commutateurs d'arrêt et de leurs produits de réassociation. Sur la base des modèles, les distances entre les aptamères dans chaque structure ont été estimées (tableau S1). ( b ) Fluctuation quadratique moyenne (RMSF) des fibres NU, RA et NU / RA et ( c ) interactions modélisées de la fibre NU et de la thrombine. Les résidus numérotés indiquent où se produisent les interactions. Crédit :UNC Charlotte

    L'ensemble du processus se déroule à l'extérieur de la cellule, par une communication extracellulaire avec la thrombine. Les chercheurs notent que cela est important car les réactions immunologiques ne semblent pas se produire, sur la base de leurs études approfondies.

    L'équipe a testé et validé la plateforme à l'aide de modèles informatiques, de sang humain et de divers modèles animaux. « Nous avons mené des études de preuve de concept en utilisant du sang humain fraîchement prélevé auprès de donneurs aux États-Unis et au Brésil pour faire face à une variabilité potentielle entre les donneurs », a déclaré Afonin.

    La technologie peut fournir une base pour d'autres applications biomédicales qui nécessitent une communication via l'environnement extracellulaire chez les patients, a-t-il déclaré. "La thrombine n'est qu'une application potentielle", a-t-il déclaré. "Tout ce que vous voulez désactiver de manière extracellulaire, sans entrer dans les cellules, nous pensons que vous le pouvez. Cela signifie potentiellement que n'importe quelle protéine sanguine, n'importe quel récepteur de surface cellulaire, peut-être des anticorps et des toxines, sont possibles."

    La technique permet la conception de structures de n'importe quelle forme souhaitée, avec le mécanisme du coupe-circuit intact. "En modifiant la forme, nous pouvons les faire pénétrer dans différentes parties du corps, nous pouvons donc modifier la distribution", a déclaré Afonin. "Il obtient une couche supplémentaire de sophistication de ce qu'il peut faire."

    Alors que l'application est sophistiquée, la production des structures est relativement facile. "La durée de conservation est incroyablement bonne pour ces formulations", a déclaré Afonin. "Ils sont très stables, vous pouvez donc les sécher, et nous prévoyons qu'ils resteront pendant des années à température ambiante, ce qui les rend très accessibles aux régions du monde économiquement défavorisées."

    (a) Schéma du flux expérimental. (b) Activation du complément et (c) cytokines produites en réponse aux fibres anticoagulantes et aux aptamères évalués dans des PBMC humains fraîchement isolés du sang de donneurs sains. Les données sont présentées sous forme de moyenne ± SD, N =2 répétitions pour N =3 donneurs. La signification statistique des fibres NU par rapport aux cellules non traitées (NC) est indiquée par un astérisque (p <0,05). Crédit :UNC Charlotte

    Bien que les travaux des chercheurs soient jusqu'à présent pertinents pour des applications à court terme, comme en chirurgie, ils espèrent éventuellement étendre leurs recherches à des situations d'entretien, comme avec les médicaments que prennent les patients souffrant de maladies cardiaques.

    Le potentiel de sauver des vies et d'améliorer les soins de santé est une motivation pour l'équipe, tout comme inventer quelque chose de nouveau, a déclaré Afonin. "Nous pouvons apprendre de la nature, mais nous avons construit quelque chose qui n'a jamais été introduit auparavant", a-t-il déclaré. "Donc, nous développons et construisons toutes ces plates-formes de novo, à partir de zéro. Et ensuite nous pouvons expliquer à travers nos plates-formes ce que nous voulons que la nature - ou notre corps - fasse et que notre corps nous comprenne."

    Le Bureau de commercialisation et de développement de la recherche de l'UNC Charlotte travaille en étroite collaboration avec Penn State pour breveter et mettre cette nouvelle technologie sur le marché. + Explorer plus loin

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