Une étude du Centre de lutte contre le cancer de l'Université du Colorado adopte une nouvelle approche pour tuer le cancer :pourquoi ne pas le faire disparaître dans l'oubli avec des nanoparticules d'or vibrantes ? « Mais qu'en est-il des putains de lasers ? » tu peux demander. Ne t'inquiète pas. Il y a des lasers. Et la bioluminescence aussi.

Très fondamentalement, cela fonctionne comme ceci :un « anticorps » est un agent du système immunitaire qui se fixe à un « antigène » – généralement, les anticorps reconnaissent les antigènes d'un virus ou d'une bactérie et se fixent à l'envahisseur pour le marquer pour la destruction par d'autres cellules immunitaires. Dans ce cas, Les chercheurs du CU Cancer Center ont conçu un anticorps pour reconnaître et se fixer à une protéine appelée EGFR. Les tumeurs de la vessie, mais pas les cellules saines, s'enduisent souvent d'EGFR. D'autres chercheurs ont lié des molécules de chimiothérapie à des anticorps qui reconnaissent l'EGFR et ont utilisé ce système anticorps-antigène pour micro-cibler l'administration de la chimiothérapie. Dans ce cas, les chercheurs ont utilisé une chimie astucieuse pour attacher des nanoparticules d'or aux anticorps (parce que, nanoparticules d'or).

Imaginez-le :vous avez maintenant un objet en deux parties fabriqué à partir d'une nanoparticule d'or attachée à un anticorps qui recherche et se lie à l'EGFR à la surface des tumeurs de la vessie. Si seulement il y avait un moyen de dégrader les nanoparticules !

Oh, mais il y a. C'est ce qu'on appelle la résonance plasmon, qui est un terme de physique pour le processus qui fait vibrer les nanoparticules dans certaines fréquences de lumière. Vous pouvez « régler » les nanoparticules pour faire l'expérience de la résonance plasmon à une fréquence choisie. C'est sans aucun doute très groovy, mais ce qui se passe vraiment, c'est le transfert d'énergie de la lumière à la particule d'une manière qui crée de la chaleur - et beaucoup de celle-ci dans une très petite zone. Dans cette étude, les chercheurs ont réglé leurs nanoparticules d'or pour faire l'expérience de la résonance plasmon dans le proche infrarouge, une longueur d'onde de lumière généralement sans danger en soi. Finalement, lorsqu'ils ont projeté la lumière infrarouge proche d'un laser sur le conjugué nanoparticule-anticorps, il a aggravé les nanoparticules, qui a chauffé et fait frire le tissu tumoral voisin comme Han Solo avec un pistolet blaster lourd DL-44.

L'évaluation des résultats nécessitait une bioluminescence.

C'est parce que les tumeurs testées étaient de très petites bosses sur la vessie des souris. Il n'aurait pas été possible de les mesurer à la main. Au lieu, les tumeurs ont été cultivées en utilisant des cellules qui expriment l'enzyme luciférase, qui les fait briller, comme des lucioles... Plus une vessie de souris brillait, plus le cancer était présent. Et inversement, moins il brillait, plus le cancer avait été tué par les nanoparticules chaudes.

L'étude a comparé des souris injectées avec des nanoparticules dirigées par EGFR et de la lumière laser à des souris traitées uniquement avec de la lumière laser et a constaté que, En effet, les tumeurs chez les souris avec des nanoparticules d'or ciblées brillaient moins que leurs homologues du groupe témoin. En réalité, ces tumeurs brillaient moins qu'avant le traitement, ce qui implique que la technique a réussi à ralentir et même à inverser la croissance tumorale. Les effets secondaires étaient minimes.

« Nous sommes très encouragés par ces résultats, " dit Thomas Flaig, MARYLAND, doyen associé pour la recherche clinique à la faculté de médecine de l'Université du Colorado et directeur de la recherche clinique de l'UCHealth.

Le projet représente une collaboration à long terme entre Flaig et Won Park, Doctorat, le professeur N. Rex Sheppard au Département d'électricité, Ingénierie informatique et énergétique à CU Boulder.

« C'est l'une des grandes histoires de la collaboration scientifique - Won était en quelque sorte en congé sabbatique ici sur le campus et nous nous sommes assis et avons commencé à discuter d'idées autour de nos intérêts mutuels. Comment pourrions-nous amener les nanotiges à une tumeur ? La réponse était EGFR. Quel site de cancer nous permettrait de fournir de la lumière infrarouge ? Oh, la vessie ! Et comment serait-il livré? Bien, dans le cancer de la vessie, il existe déjà des lumières sur les portées utilisées dans la pratique clinique qui pourraient faire le travail. Cela a été une expérience de résolution de problèmes intéressante en faisant passer cette technique d'une idée futuriste à quelque chose qui est maintenant vraiment prometteur dans les modèles animaux, " dit Flaig.

L'article intitulé "The Antineoplastic Activity of Photothermal Ablative Therapy with Targeted Gold Nanorods in an Orthotopic Urinary Bladder Cancer Model" est publié en ligne avant impression dans la revue Cancer de la vessie .