Une dose unique d'une source nutritionnelle intraveineuse approuvée par la FDA peut être en mesure de réduire considérablement la toxicité et d'augmenter la biodisponibilité des médicaments anticancéreux à base de platine, selon une étude des biologistes de l'Université Carnegie Mellon publiée dans Rapports scientifiques .
Médicaments à base de platine, dont le cisplatine, carboplatine et oxyplatine, ont été utilisés pour traiter le cancer pendant plus de 35 ans. Bien qu'ils restent parmi les médicaments de chimiothérapie les plus prescrits et les plus puissants, ils provoquent également des effets secondaires graves, y compris les lésions rénales.
Bon nombre des effets secondaires de ces médicaments surviennent lorsque le médicament s'installe dans les tissus sains. Pour délivrer ces médicaments de manière plus ciblée, les chercheurs ont créé des systèmes d'administration à l'échelle nanométrique conçus pour que le médicament atteigne et s'accumule sur le site de la tumeur. Cependant, les tests de ces nanomédicaments montrent que seulement entre un et 10 pour cent des médicaments sont délivrés au site tumoral, la majorité du reste étant détournée vers le foie et la rate.
« Le système immunitaire du corps, surtout le foie et la rate, a été l'une des plus grandes pierres d'achoppement dans le développement de systèmes d'administration de médicaments chimiothérapeutiques à l'échelle nanométrique, " dit Chien Ho, l'ancien professeur de sciences biologiques à Carnegie Mellon. « Quand la drogue s'accumule dans ces organes, ils deviennent moins disponibles pour traiter le cancer, et peut également provoquer une toxicité.
Au cours des dernières années, Ho et ses collègues développaient des nanotags cellulaires pour aider à détecter le rejet d'organe, quand Ho a remarqué qu'Intralipid, une émulsion grasse approuvée par la FDA pour une utilisation comme source de nutrition intraveineuse, réduit d'environ 50 % la quantité de nanoparticules éliminées par le foie et la rate. Par conséquent, les nanoparticules sont restées dans la circulation sanguine pendant de plus longues périodes.
Ho et ses collègues ont décidé de voir si Intralipid avait le même effet sur les nanomédicaments anticancéreux à base de platine. Dans la nouvelle étude publiée, les chercheurs ont administré un seul, dose clinique d'Intralipid à un modèle de rat. Une heure plus tard, ils ont administré une dose d'un médicament de chimiothérapie à base de platine qui avait été incorporé dans une nanoparticule.
Vingt-quatre heures après l'administration du médicament, les chercheurs ont découvert qu'un prétraitement avec Intralipid réduisait l'accumulation du médicament à base de platine de 20,4% dans le foie, 42,5% dans la rate et 31,2% dans les reins. Par conséquent, dans ces organes, les effets secondaires toxiques du nanomédicament ont diminué de manière significative. Par ailleurs, les chercheurs ont découvert que le prétraitement Intralipid permettait à une plus grande partie du médicament de rester disponible et active dans le corps pendant de plus longues périodes. Au bout de cinq heures, la disponibilité du médicament a augmenté de 18,7 pour cent, et après 24 heures, il a augmenté de 9,4 pour cent. Les chercheurs pensent que cette disponibilité accrue permettra à une plus grande partie du médicament d'atteindre le site de la tumeur, et pourrait peut-être aussi permettre aux cliniciens de réduire la posologie nécessaire pour traiter un patient.
Les chercheurs étudient actuellement la possibilité d'amener cette recherche à un essai clinique.
