Les scientifiques développent une nouvelle forme d'aspirine pour surmonter "la résistance à l'aspirine, " qui affecte des millions de personnes qui pourraient autrement bénéficier du médicament couramment utilisé pour prévenir les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux. Crédit :Photos.com/Thinkstock
Les scientifiques signalent le développement d'une nouvelle forme d'aspirine - prise quotidiennement par environ 60 millions de personnes aux États-Unis seulement pour réduire le risque de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral - qui pourrait étendre les avantages de l'aspirine aux personnes qui pourraient ne pas répondre au médicament. Leur avancée pour faire face à la "résistance à l'aspirine" apparaît dans le journal ACS Nano .
Shiqi Peng, Ming Zhao et ses collègues notent que l'aspirine réduit le risque de maladie cardiovasculaire en empêchant les cellules sanguines appelées plaquettes de s'agglutiner et de former des caillots. Mais certains experts pensent que l'aspirine ne fonctionne pas pour des millions de personnes, qui peut passer à plus cher, médicaments d'ordonnance puissants avec des effets secondaires plus graves. Les scientifiques ont essayé de lutter contre la résistance à l'aspirine en la combinant avec d'autres médicaments. Mais Peng et Zhao disent que le problème persiste. Leur groupe de recherche a décidé de modifier l'aspirine dans le but de la faire fonctionner pour plus de personnes.
Ils ont lié l'aspirine à un support constitué d'un fragment de protéine qui peut transporter l'aspirine directement vers les parties endommagées des vaisseaux sanguins où se forment des caillots. Expériences avec des rats de laboratoire, remplaçants pour les humains dans ces premiers tests, ont montré que le porteur administrait de l'aspirine dans les zones des vaisseaux sanguins où des caillots se formaient. Il a libéré de l'aspirine à l'intérieur du caillot en développement et a arrêté le processus de formation de caillots.
L'article est intitulé "Nano-Sized Aspirin-Arg-Gly-Asp-Val:Delivery of Aspirin to Thrombus by the Target Carrier Arg-Gly-Asp-Val Tetrapeptide".