(Phys.org)—chercheurs de l'UCLA, travaillant en collaboration avec des collègues de l'Université de Washington et de l'Université d'État de Pennsylvanie, ont utilisé des réactions photochimiques de surface pour sonder le rôle critique de la morphologie du substrat sur l'auto-assemblage et l'environnement du ligand, déterminer que les molécules sur les surfaces courbes ont une plus grande plage d'orientations et, par conséquent, réagissent plus lentement que les molécules sur des surfaces planes.

Bien que les chercheurs aient développé des stratégies étendues pour placer et modeler des molécules individuelles, paires de molécules, des lignes de molécules et des amas de molécules sur des surfaces planes, ils n'avaient pas été en mesure de confirmer auparavant si ces mêmes stratégies s'appliquent aux surfaces courbes et facettées, comme les nanoparticules, nanotiges et matériaux poreux. Les molécules en solution sont libres de tourner et réagissent donc différemment des molécules sur les surfaces, qui sont tenus debout et côte à côte.

Dans la présente recherche, les auteurs ont étudié comment des paires de molécules étaient maintenues lâchement sur des surfaces courbes par rapport à des surfaces planes en utilisant une nouvelle méthode de placement de paires proches de réactifs identiques sur les différentes surfaces. Ils ont découvert que les molécules sur des surfaces courbes n'ont pas assez de liberté pour basculer comme des molécules en solution ; cependant, ils ont une plus grande gamme d'orientations et réagissent donc plus lentement que les molécules sur des surfaces planes, probablement parce qu'ils ne sont pas tenus aussi fermement.

"C'est important car pour avoir des nanoparticules multifonctionnelles, nous devons mettre différentes molécules sur les nanoparticules, et nous devons savoir comment et combien de chaque molécule s'attache, et comment ils sont disposés, " a déclaré l'auteur de l'étude Paul S. Weiss de l'UCLA.

L'étude paraît dans la revue Lettres nano .