La radiothérapie et la chimiothérapie sont des partenaires communs dans le traitement anticancéreux des tumeurs solides, mais trop souvent, les effets secondaires combinés associés à chaque mode de traitement peuvent limiter l'agressivité avec laquelle les oncologues peuvent traiter leurs patients. Maintenant, une équipe d'enquêteurs de l'Université Vanderbilt et de l'Université Washington à St. Louis, a développé une nanoparticule qui cible uniquement les tumeurs irradiées, offrant le potentiel de réduire les toxicités associées à la chimiothérapie et d'augmenter l'efficacité de la thérapie combinée.
La radiothérapie et la chimiothérapie sont des partenaires communs dans le traitement anticancéreux des tumeurs solides, mais trop souvent, les effets secondaires combinés associés à chaque mode de traitement peuvent limiter l'agressivité avec laquelle les oncologues peuvent traiter leurs patients. Maintenant, une équipe d'enquêteurs de l'Université Vanderbilt et de l'Université Washington à St. Louis, a développé une nanoparticule qui cible uniquement les tumeurs irradiées, offrant le potentiel de réduire les toxicités associées à la chimiothérapie et d'augmenter l'efficacité de la thérapie combinée.
Faire rapport de ses travaux dans le Journal de la libération contrôlée , l'équipe d'enquêteurs dirigée par Zhoaozhong Han de l'Université Vanderbilt décrit comment elle a utilisé une technologie connue sous le nom d'« affichage de phase » pour identifier un peptide court qui se lie spécifiquement aux cellules tumorales irradiées et a utilisé ce peptide comme agent pour cibler les nanoparticules contenant de la doxorubicine aux radiations -cellules traitées. Des tests utilisant des cellules cultivées en culture ont démontré que les nanoparticules lipidiques décorées avec ce peptide ne se lient pas aux cellules saines, qu'ils soient irradiés ou non, ni aux cellules tumorales non irradiées.
Pour tester si ce peptide de ciblage présente la même sélectivité chez un animal vivant, les chercheurs ont dosé des souris porteuses de tumeurs humaines avec l'une des deux nanoparticules lipidiques chargées du médicament anticancéreux doxorubicine :une nanoparticule a été décorée avec le peptide de ciblage, tandis que la nanoparticule "témoin" était recouverte d'un peptide aléatoire qui ne montrait aucune préférence de liaison pour un type particulier de cellule. Les chercheurs ont également attaché une sonde fluorescente aux nanoparticules afin de suivre leur accumulation chez les animaux. Chaque animal avait des tumeurs se développant des deux côtés du corps, avec les tumeurs d'un seul côté recevant une radiothérapie.
Lorsqu'il est injecté dans les souris porteuses de tumeurs, les liposomes ciblés se sont accumulés rapidement autour des tumeurs irradiées mais pas autour des tumeurs non irradiées. De la même manière, les nanoparticules non ciblées ont été en grande partie excrétées. Plus important, les tumeurs irradiées traitées avec la nanoparticule ciblée ont montré une augmentation marquée de la mort cellulaire et une diminution substantielle du nombre de vaisseaux sanguins perfusant ces tumeurs. Les chercheurs notent que l'utilisation de nanoparticules anticancéreuses ciblées sur les tumeurs irradiées peut permettre de diminuer la dose de rayonnement utilisée pour traiter les tumeurs sans impacter négativement les résultats thérapeutiques.
Ce travail, qui a été soutenu en partie par l'Institut national du cancer, est détaillé dans un article intitulé, "Livraison ciblée sur la tumeur de doxorubicine encapsulée dans des liposomes à l'aide d'un peptide qui se lie sélectivement aux tumeurs irradiées." Un résumé de cet article est disponible sur le site Web de la revue.
