Des chercheurs du Southwestern Medical Center de l'Université du Texas et de l'Université du Texas à Dallas présentent aujourd'hui un rapport à la 55e réunion annuelle de la Biophysical Society à Baltimore, MD comment ils utilisent une nouvelle méthode d'imagerie cellulaire 3D pour étudier la dynamique spatio-temporelle complexe du transport des protéines, apporter une solution à ce problème fondamental de la biologie cellulaire.

Selon les auteurs de l'étude, L'imagerie de ces processus hautement dynamiques dans la cellule et en 3D pose des défis techniques majeurs dans une monocouche cellulaire complexe en raison des variations d'épaisseur de cellule à cellule et des propriétés temporelles du transport des protéines. Les techniques d'imagerie précédentes étaient lentes et souffraient d'une faible capacité de localisation z/suivi en 3D.

En utilisant une combinaison de microscopie plane multifocale (MUM) et de technologie d'étiquetage nanodot, les chercheurs ont pu marquer des molécules uniques dans des cellules vivantes et suivre leur mouvement et leur interaction avec d'autres molécules dans un échantillon de cellules épaisses pendant de longues périodes.

Sripad Ram, l'auteur principal de l'étude, explique que la principale raison pour laquelle lui et ses collègues ont développé ces techniques d'imagerie est de suivre le mouvement des anticorps thérapeutiques, qui sont conçus dans leur laboratoire. "Nous voulons savoir où vont ces anticorps et ce qu'ils font une fois qu'ils pénètrent dans le corps, " dit Ram.

Il ajoute que "les technologies de microscopie actuelles sont limitées dans la mesure où vous ne pouvez imager qu'un seul plan focal à un moment donné. Si vous souhaitez imager en trois dimensions, vous ne pouvez le faire que de manière séquentielle, mais vous finissez par imager au mauvais endroit et au mauvais moment, manquant ainsi des événements au fil du temps… ce dont nous avions besoin, c'était d'une technologie capable d'imager simultanément un échantillon sur plusieurs plans, et c'est ce qu'est la microscopie plane multifocale."