Une nouvelle structure de réseau de nanopores peut être utilisée pour surveiller la cinétique de transport des protéines membranaires par microscopie à fluorescence. En raison de la conception parallèle de la puce nanopore, un grand nombre d'échantillons peuvent être analysés simultanément.

Récepteurs associés à la membrane, les canaux et les transporteurs sont parmi les cibles médicamenteuses les plus importantes pour l'industrie pharmaceutique. La recherche de nouveaux médicaments ressemble à la recherche d'une aiguille dans une botte de foin. Par conséquent, de nouvelles techniques analytiques sont nécessaires pour faciliter le criblage simultané d'une grande bibliothèque de composés à travers une variété de protéines membranaires. Cependant, cette classe de méthodes en est encore aux premiers stades de développement. Le groupe du Prof. Dr. Robert Tampe à l'Université Goethe de Francfort, en collaboration avec l'Institut Walter Schottky de l'Université technique de Munich, a maintenant présenté un roman, dispositif de laboratoire sur puce automatisable pour le criblage à haut débit de protéines membranaires sensibles.

Le travail est détaillé dans le journal Lettres nano , où les scientifiques décrivent l'analyse de protéines membranaires sur une surface de puce nano-fabriquée qui en contient près de 50, 000 nanopores. Ces pores sont recouverts d'une membrane lipidique en suspension libre qui incorpore les protéines à analyser. Parce que la membrane lipidique est exempte de solvants organiques et que les protéines ne touchent pas le support solide, la structure fragile (et donc la fonction) des protéines est préservée.

Le système peut être utilisé pour surveiller la cinétique de transport des protéines membranaires par microscopie à fluorescence. En raison de la conception parallèle de la puce nanopore, un grand nombre d'échantillons peuvent être analysés simultanément.