(PhysOrg.com) -- Cellules cancéreuses, comme les bactéries, peut développer une résistance au traitement médicamenteux, entraînant une rechute de la maladie. Une approche prometteuse pour surmonter la multirésistance aux médicaments dans les tumeurs consiste à combiner deux agents anticancéreux différents dans une construction à l'échelle nanométrique, fournissant un coup de poing qui peut s'avérer mortel pour ces cellules résistantes. Un exemple de cette approche apparaît dans la revue Petit .
Huixin He et Tamara Minko ont dirigé une équipe de chercheurs universitaires et industriels qui ont utilisé des nanoparticules de silice poreuse pour administrer aux cellules cancéreuses un médicament anticancéreux traditionnel ainsi qu'une petite molécule thérapeutique d'ARN interférent (siARN). Doxorubicine, le médicament anticancéreux, tue les tumeurs en déclenchant une forme de mort cellulaire appelée apoptose, tandis que l'ARNsi utilisé par les chercheurs supprime la production de la protéine Bcl-2, que les cellules malignes produisent pour arrêter l'apoptose.
Pour créer cette thérapeutique deux pour un, les chercheurs chargent d'abord la doxorubicine dans les pores des nanoparticules de silice, puis recouvrent la nanoparticule de nanoparticules polymères sphériques appelées dendrimères. Les nanoparticules recouvertes de dendrimère se lient étroitement aux molécules d'ARNsi, créer la nouvelle thérapeutique. Lorsqu'il est administré à des cellules cancéreuses de l'ovaire multirésistantes, la formulation de nanoparticules était plus de 130 fois plus mortelle pour les cellules que ne l'était la doxorubicine libre. La majeure partie de cette augmentation de l'activité anticancéreuse résulte des effets de la thérapie siRNA.
Les chercheurs ont noté, cependant, que puisque l'absorption des nanoparticules semble être médiée par l'endocytose, et la doxorubicine délivrée dans le noyau et la région périnucléaire de la cellule, il est probable que cette approche thérapeutique soit également capable de contourner le mécanisme de pompe utilisé par les cellules cancéreuses pour éliminer les médicaments qui pénètrent dans la cellule par des voies de diffusion. Les chercheurs ont également découvert que les nanoparticules libèrent très peu de leur charge utile de doxorubicine à l'extérieur des cellules, suggérant que la thérapie à base de nanoparticules pourrait réduire les effets secondaires associés au traitement à la doxorubicine.
Ce travail, qui a été soutenu en partie par l'Institut national du cancer, est détaillé dans un article intitulé, "La co-administration de la doxorubicine et de l'ARNsi Bcl-2 par des nanoparticules de silice mésoporeuses améliore l'efficacité de la chimiothérapie dans les cellules cancéreuses multirésistantes." Des chercheurs de Carl Zeiss SMT et Merck &Co. ont également participé à cette étude.
Un résumé de cet article est disponible sur le site Web de la revue.
Fourni par National Cancer Institute (actualité :web)
