Voici une ventilation de l'expérience:
1. La configuration:
* Isotopes lourds: L'expérience a utilisé azote-15 (N-15) , un isotope lourd d'azote. Les bactéries E. coli ont été cultivées dans un milieu ne contenant que N-15, de sorte que tout leur ADN a incorporé cet isotope plus lourd.
* Passer à l'azote léger: Après plusieurs générations, les bactéries ont été transférées sur un milieu ne contenant que azote-14 (N-14) , l'isotope plus léger le plus commun.
* Extraction et analyse d'ADN: Des échantillons d'ADN bactérien ont été extraits à différents moments, et leur densité a été analysée en utilisant Centrifugation du gradient de densité . Cette technique sépare les molécules d'ADN en fonction de leur densité.
2. Les résultats:
* Génération 0: L'ADN d'origine (cultivé dans le milieu N-15) était lourd et s'est installé au bas du gradient.
* Génération 1: Après un cycle de réplication dans le milieu N-14, l'ADN avait une densité intermédiaire, suggérant une molécule hybride contenant à la fois N-14 et N-15.
* Génération 2: Après deux cycles de réplication, il y avait deux bandes - une avec une densité intermédiaire et une avec une densité plus légère. La bande plus légère correspondait à l'ADN ne contenant que N-14.
3. Interprétation:
Ces résultats ont soutenu le modèle semi-conservateur de réplication de l'ADN:
* Réplication conservatrice: Ce modèle aurait abouti à deux bandes distinctes, une avec seulement N-15 et une avec seulement N-14, après la première réplication.
* réplication dispersive: Ce modèle aurait abouti à une seule bande avec une densité intermédiaire, même après plusieurs réplications.
4. Signification:
L'expérience de Meselson-Stahl a fourni une preuve définitive que l'ADN reproduit semi-conservateur. Cette découverte a révolutionné notre compréhension de la réplication de l'ADN et a ouvert la voie à de futures recherches en biologie moléculaire et génétique.
En bref, l'expérience de Meselson-Stahl a prouvé de manière élégante et définitive que la réplication de l'ADN est semi-conservatrice, ce qui signifie que chaque nouvelle molécule d'ADN est composée d'un brin parental et d'un brin nouvellement synthétisé.
