Des chercheurs chinois ont peut-être trouvé une nouvelle approche pour traiter le cancer en utilisant un traitement au plasma pour induire l'apoptose, la mort des cellules cancéreuses, sans aucun effet secondaire évident sur les cellules normales.

Le hic, c'est que même si un milieu activé par plasma (PAM) peut être traité comme un médicament, il existe toujours une relation dose-effet. Et au sein de la communauté du plasma, de nombreux chercheurs définissent la dose de plasma soit comme le temps de traitement au plasma, soit comme la puissance déposée sur le plasma par surface.

En Physique des Plasmas , la définition des scientifiques d'une dose plasmatique, le potentiel d'oxydation total équivalent (ETOP), peut être utilisée pour PAM pour révéler la relation dose-réponse plasmatique pour différents types de cellules. ETOP est basé sur le potentiel d'oxydation des espèces réactives de l'oxygène et de l'azote.

Le temps de traitement au plasma et la puissance déposée sur le plasma par surface "ne sont pas les bons choix pour définir la dose de plasma", a déclaré Xinpei Lu, de l'Université des sciences et technologies de Huazhong. "La partie essentielle du traitement plasmatique est l'espèce réactive délivrée au PAM. La définition de la dose plasmatique que nous présentons est basée sur cette concentration d'espèces réactives."

L'objectif de la médecine du plasma est d'exploiter une interaction différenciée de composants plasmatiques spécifiques avec des éléments ou des fonctionnalités spécifiques de cellules vivantes pour contrôler et, idéalement, normaliser les effets thérapeutiques. Une contrainte critique sur le chemin de la paillasse de laboratoire au chevet du patient est la relation dose-réponse du plasma sur les objets biologiques.

"Par conséquent, la détermination de la dose de plasma est d'une importance biologique critique pour l'application clinique du plasma", a déclaré Lu. "Pour les futures thérapies plasmatiques, telles que le traitement du cancer, nos résultats suggèrent que l'ETOP pourrait être une stratégie bien définie pour évaluer ses effets, car elle fournit la base de différences de létalité significatives entre les cellules normales et cancéreuses."

Une dose plasmatique doit être représentative de la contribution du plasma à l'effet biologique. En pharmacologie clinique, cette dose est le plus souvent mesurée par des composés en médecine à des fins thérapeutiques.

Bien qu'un large spectre d'effets biologiques du plasma ait été découvert et que la plupart des agents plasmatiques distinctifs aient été détectés, deux questions demeurent. Comment ces éléments sont-ils intégrés dans la dose plasmatique ? Comment étudier la relation dose-effet plasmatique ?

ETOP est une tentative préliminaire pour répondre à ces questions. Bien qu'il ait déjà été validé par une étude précédente réalisée par la même équipe de chercheurs, il n'était pas clair si ETOP est applicable pour PAM. Ils notent que l'applicabilité de l'ETOP ou du PAM, ainsi que les relations dose-réponse plasmatiques correspondantes, devraient être étudiées plus avant.

"A notre grande surprise, grâce à l'analyse des données, un bon ajustement entre les données expérimentales et l'ETOP a été trouvé", a déclaré Lu. "Cela suggère que l'ETOP en tant que dose de plasma convient également au PAM. Nous avons également constaté que l'ETOP peut être utilisé pour maximiser la différence de létalité entre les cellules normales et cancéreuses. Une validation supplémentaire par la littérature publiée indique à nouveau que l'ETOP peut fournir une stratégie bien définie pour évaluer la sélectivité du traitement PAM sur différents types de cellules."

L'article s'intitule "Sur la dose de médicament plasmatique :milieu activé par le plasma (PAM) et son effet sur la viabilité cellulaire". + Explorer plus loin

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