L'équipe du professeur Wang Junqiang au Ningbo Institute of Materials Technology and Engineering (NIMTE) de l'Académie chinoise des sciences (CAS), a révélé le rôle clé de l'entropie d'activation dans l'effet mémoire des lunettes, fournir une nouvelle compréhension de l'origine physique de l'effet mémoire dans les verres. L'étude a été publiée dans Lettres d'examen physique .

Contrairement au vieillissement courant des verres, l'effet mémoire, qui a été observé par Kovacs en 1963, décrit que lorsqu'un verre est recuit séquentiellement à deux températures, c'est-à-dire d'abord à basse température puis à une température plus élevée, le verre peut « rajeunir » lors de la deuxième étape de recuit.

Un tel phénomène a été observé dans divers matériaux et systèmes complexes, et s'explique généralement en termes de dynamiques hétérogènes avec des modèles phénoménologiques, mais le mécanisme physique universel de l'effet mémoire reste encore un mystère non résolu.

Pour résoudre ce problème, les chercheurs ont étudié l'effet mémoire d'un modèle de verre métallique (MG) (Au 49 Cu 26,9 Ag 5.5 PD 2.3 Si 16.3 ) avec une bonne capacité de formage du verre, et basse température de transition vitreuse et température de liquidus, grâce à un calorimètre à balayage différentiel à haut débit de haute précision. Ils ont systématiquement étudié l'influence de la température de recuit et du temps de recuit.

Selon la théorie de la vitesse de réaction absolue, l'entropie d'activation S* lors du recuit isotherme est déterminée. L'effet mémoire se produit uniquement lorsque le saut de température déplace le verre dans un état avec une plus grande valeur d'entropie d'activation S*. Aucun effet mémoire n'est observé si le saut se produit dans un état S* plus petit. Cela indique que l'entropie d'activation S* joue un rôle clé dans le déclenchement de l'effet mémoire dans les lunettes.

Cette étude offre une nouvelle perspective pour rendre compte du mécanisme physique de l'effet mémoire dans les lunettes, et peut favoriser la poursuite des recherches sur la complexité cinétique dans divers matériaux désordonnés sur la base de l'entropie d'activation proposée S*.