L'équipe Columbia à l'origine du microscope révolutionnaire 3-D SCAPE annonce aujourd'hui une nouvelle version de cette technologie d'imagerie à grande vitesse. En collaboration avec des scientifiques du monde entier, ils ont utilisé SCAPE 2.0 pour révéler des détails inédits sur des créatures vivantes, des neurones s'activant à l'intérieur d'un ver frétillant à la dynamique 3D du cœur battant d'un embryon de poisson, avec une résolution bien supérieure et à des vitesses jusqu'à 30 fois plus rapides que leur démonstration originale.
Ces améliorations de SCAPE, publié aujourd'hui dans Méthodes naturelles , promettent d'impacter des domaines aussi vastes que la génétique, cardiologie et neurosciences.
Pourquoi avoir plus vite, L'imagerie 3D si précieuse ? "Les processus qui conduisent les êtres vivants sont dynamiques et en constante évolution, de la façon dont les cellules d'un animal communiquent entre elles, à la façon dont une créature se déplace et change de forme, " a déclaré Elizabeth Hillman, Doctorat., chercheur principal au Mortimer B. Zuckerman Mind Brain Behavior Institute de Columbia et auteur principal de l'article. "Plus vite nous pouvons imager, plus nous pouvons voir de ces processus - et l'imagerie rapide en 3D nous permet de voir l'ensemble du système biologique, plutôt qu'un seul avion, offrant un net avantage par rapport aux microscopes traditionnels."
Lorsque l'équipe du Dr Hillman a introduit pour la première fois la microscopie SCAPE (excitation planaire à alignement confocal balayé) il y a quatre ans, leur approche a remis en question les hypothèses sur la façon de créer une image de tissus vivants à grande vitesse.
"La plupart des microscopes qui imagent des échantillons vivants scannent une petite tache de lumière laser autour de l'échantillon, mais l'approche par balayage ponctuel est lente, ne donnant que peu de temps pour voir chaque spot, " a déclaré Venkatakaushik Voleti, Doctorat., le premier auteur de l'article qui a développé SCAPE 2.0 en tant que candidat au doctorat dans le laboratoire du Dr Hillman. "Notre système utilise une oblique, ou coudé, feuille de lumière pour éclairer un plan entier à l'intérieur de l'échantillon, puis balaie cette nappe de lumière sur l'échantillon pour former une image en 3D."
